东宝子公司重量级乙肝新药正在美国进入2期临床

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东宝子公司重量级乙肝新药正在美国进入2期临床

2010年10月26日 15:39 作者: 吴欣然

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东宝子公司重量级乙肝新药正在美国进入2期临床

厦门特宝全球独家专利1类乙肝新药Y型PEG化长效基因工程重组人干扰素α2b（YPEG-rhIFNα2b）,正在美国进入2期临床试验。长效干扰素--- Y型PEG-IFNα2a/2b 市场前景诱人：
相对于治疗性疫苗优势巨大。基因重组新药PEG-IFNα2a/2b 具有双项治疗作用，一方面能够激活人体自身免疫细胞灭乙肝病毒，另一方面其本身具有一定的抗病毒作用。而治疗性疫苗只能激活人体免疫系统，自身并不能灭肝炎病毒，因此在转阴率这个核心指标方面，基因重组新药显著优于治疗性疫苗（治疗性疫苗的代表公司为重庆啤酒(60.04,0.26,0.43%)（600132）。

具备器靶向，将替代一线抗病毒药物。基因重组新药PEG-IFNα2a/2b 具有一定的器靶向性，能够在不伤害正常细胞的情况下，将治疗性蛋白迅速运送到靶点处，并在极短时间内高度浓集，达到消灭乙肝/丙肝病毒的目的，因此能够有效替代目前我国一线抗病毒药物——拉米夫定。
EPS 贡献超过胰岛素。仅就乙肝而言，我国80％的患者采用拉米夫定作为一线用药，且目标市场高达1.2 亿人，因此基因重组新药PEG-IFNα2a/2b 对一线用药的替代率只要达到非常保守的0.1％，其销售规模就会达到12 亿人民币以上！ 600867通化东宝(15.92,0.74,4.87%)15.92元

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