大量元素水溶肥料

“大量元素水溶肥料”在山东市场的销售有感
   效力于四川什邡安达化工有限公司有一段时间了，接下来我就把在这段时间山东市场上推广过程中的心得和大家分享一下。希望对农资经销商有所帮助，对农用户有所帮助，对从业的亲们有所帮助。
首先让我们来了解一下水溶肥料的分类，按农业部标准，水溶肥有以下几种：
1含氨基酸水溶肥料 



   从部分农业部登记证上不难看出，氨基酸类水溶肥的主要成分主要是氨基酸和微量元素，这些都是比较适合叶面微补的产品，所以各厂家的含氨基酸水溶肥一般都是以叶面喷施的水剂类型肥料出现在市场上的。为了体现其速效性和整体效果，各厂家在这种肥料里面大多加入一定调节剂，所以使用时一般不要过量。对于叶面微补来说这种产品再好不过了！这种产品技术含量和成本相对较低，产品市场合格率相对高一些。

2 有机水溶肥料





这种类型的产品多为水剂，养分全面，可以按照此结构做成叶面微补类和随水追施类产品，但是令我恼火的是，这么多年了，还真没发现有几个产品是能按此配比做的有机水溶肥料。就不谈它了！

3含海藻酸水溶肥料



此类肥料水剂类型较多，氮磷钾含量相对底，微量元素全面，看来也是叶面微补大军中的一员了！当然也有用此证做随水追施的冲施肥用的，据说海藻酸来自于海藻酸钠提取后的剩余物质。

4微量元素水溶肥




此证粉剂剂较多，含微量元素，叶面微补较适合！
5含腐植酸水溶肥料



此类产品氮磷钾含量相对充足，一般有20-35个含量，加以腐植酸（当然是高品质的黄腐酸等），还是能做出比较优秀的水溶肥料的，但是现在市面上的此类产品，大多都是以比较便宜的腐植酸钠为主，配以10个左右氮，5个左右钾。哎，就这样构成了国内销量最大水溶肥料！当今非主流的主流产品。悲哀！这类产品大部都是以冲施肥出现的，出厂价位大致在3000以下。

6大量元素水溶肥料





从部分登记证上可以看出，，此类产品多为粉剂，，氮磷钾含量充足。呵呵，要想高产离不开化学肥料啊，，
如果此类产品达到国家或行业标准，，无疑它就是冲施或滴灌的最佳产品！先从这类产品的标准上看：

NY 1107-2006 《大量元素水溶肥料》
大量元素水溶肥料检测项目：总氮、有效磷、钾、铜、铁、锰、锌、硼、钼、 pH 、水不溶物、水分、密度、汞、砷、镉、铅、铬。 NY 1107-2006 《大量元素水溶肥料》。
         本标准规定了大量元素水溶肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
         本标准不适用于已有国家或行业标准的肥料产品，如复混肥料（复合肥料）以及仅由化学方法制成的肥料。
    9.1 总氮的测定　蒸馏后滴定法　 NY 1107-2006 ，平行测定结果的绝对差值≤ 0.30 ％，不同实验室测定结果的绝对差值≤ 0.50 ％。在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原，直接蒸馏出氨；或在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在混合催化剂存在下，用浓硫酸消化，将有机态氮或酰胺态氮转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏氨。将氨吸收在过量硫酸溶液中，在甲基红－亚甲基蓝混合指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算试样中总氮含量。
    9.2 有效磷的测定　磷钼酸喹啉重量法　 NY 1107-2006 ，平行测定结果的绝对差值≤ 0.30 ％，不同实验室测定结果的绝对差值≤ 0.50 ％。在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥、称重，测定沉淀质量。
    9.3 钾含量的测定　四苯硼酸钾重量法　 NY 1107-2006 ，钾含量 <10.0% 时，平行测定允许差值≤ 0.20 ％，不同实验室测定允许差值≤ 0.40 ％；钾含量 10.0 ％～ 20.0 ％时，平行测定允许差值≤ 0.30 ％，不同实验室测定允许差值≤ 0.60 ％；钾含量 >20.0 ％时，平行测定允许差值≤ 0.40 ％，不同实验室测定允许差值≤ 0.80 ％。在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液沉淀试样溶液中的钾离子，用四苯硼酸钾重量法测定钾含量。
    9.4 铜、铁、锰、锌的测定　原子吸收分光光度法　 GB/T 17420 ，平行结果测定的相对相差≤ 10 ％，不同实验室测定结果的相对相差≤ 30 ％。试样加水溶解，在微酸性介质中，在相应的特征波长下，用原子吸收分光光度法测定其吸光度，并计算其含量。
    9.5 硼的测定　等离子体发射光谱法（ ICP-AES 法）　仲裁法　 GB/T 17420 ，硼含量 <10 ％时，平行结果测定的相对相差≤ 10 ％，不同实验室测定结果的相对相差≤ 30 ％；硼含量 ≥ 10 ％时，平行结果测定的相对相差≤ 5 ％，不同实验室测定结果的相对相差≤ 15 ％。试样加水溶解，用 ICP-AES 法测得硼的辐射强度，得出硼的质量浓度，计算硼含量。
    9.6 钼的测定　硫氰酸钠分光光度法　 GB/T 17420 ，钼含量在 0.200 ％～ 0.600 ％时，平行测定的绝对差值≤ 0.04 ％；钼含量 >0.600 ％，平行测定的绝对差值≤ 0.08 ％。试样加水溶解后，在微酸性介质中，用氯化亚锡将试样中的钼还原，并与硫氰酸根离子生成橙红色配合物，在 460nm 处测定其吸光度，计算钼含量。
    9.7 pH 的测定　 pH 酸度计法　 GB/T 17420 ，平行测定结果的绝对差值≤ 0.20 。试样加水溶解后，用 pH 酸度计测定稀释液中的 pH 值。
    9.8 水不溶物含量的测定　 NY/T 1115-2006 《水溶肥料中水不溶物含量的测定》，水不溶物含量≤ 2.0 ％时，平行测定结果的绝对差值≤ 0.30 ％；水不溶物含量 >2.0 ％时，平行测定结果的绝对差值≤ 0.40 ％。试样加水溶解后用 1 号玻璃坩埚式过滤器过滤，干燥、称量，计算不溶性残渣的含量。
    9.9 水分的测定（仅对固体肥料）　按 GB/T 8576 真空烘箱法
    9.10 密度的测定　 NY/T 887-2004 　《液体肥料密度的测定》，平行测定结果的绝对差值 ≤ 0.03g/L 。
    9.11 砷、汞的测定　原子荧光光谱法　 NY 1110-2006 《水溶肥料汞、砷、镉、铅、铬的限量及其含量测定》，平行测定结果相对相差应符合下表
汞的质量分数， mg/kg    ＞ 4.0    4.0 ～ 2.5    ＜ 2.5 ～ 0.2
砷的质量分数， mg/kg    ＞ 8.0    8.0 ～ 5.0    ＜ 5.0 ～ 0.5
相对相差， %    ≤10    ≤30    ≤50
    不同实验室测定结果的相对相差应符合下表
汞的质量分数， mg/kg    ＞ 4.0    4.0 ～ 2.5
砷的质量分数， mg/kg    ＞ 8.0    8.0 ～ 5.0
相对相差， %    ≤50    ≤100
    试样加王水消解后，在酸性介质中，测定试样溶液德文荧光强度，计算砷、汞含量。
    9.12 镉、铅、铬含量的测定　原子吸收分光光度法　 NY 1110-2006 《水溶肥料汞、砷、镉、铅、铬的限量及其含量测定》，镉含量的平行测定结果相对相差应符合下表
镉的质量分数， mg/kg    相对相差， %
＜ 0.50 ～ 5.0    ≤50
5.0 ～ 8.0    ≤30
＞ 8.0    ≤10
镉含量的不同实验室测定结果相对相差应符合下表
镉的质量分数， mg/kg    相对相差， %
5.0 ～ 8.0    ≤100
＞ 8.0    ≤50
铅含量的平行测定结果相对相差应符合下表
铅的质量分数， mg/kg    相对相差， %
＜ 10.0 ～ 20.0    ≤50
20.0 ～ 40.0    ≤30
＞ 40.0    ≤10
铅含量的不同实验室测定结果相对相差应符合下表
铅的质量分数， mg/kg    相对相差， %
20.0 ～ 40.0    ≤100
＞ 40.0    ≤50
铬含量的平行测定结果相对相差应符合下表
铬的质量分数， mg/kg    相对相差， %
＜ 5.0 ～ 10.0    ≤50
10.0 ～ 40.0    ≤30
＞ 40.0    ≤10
铬含量的不同实验室测定结果相对相差应符合下表
铬的质量分数， mg/kg    相对相差， %
10.0 ～ 40.0    ≤100
＞ 40.0    ≤50
    试样经王水消化后，在特定波长下用原子吸收分光光度法测定镉、铅、铬的吸光值，计算其含量。


乖乖，，，，看看此标准，，要想做出50-70个含量的此标准的水溶肥，普通的原料可以吗？普通的一铵、二铵、硫酸钾是配不出此肥料的！必须要用高品质的磷酸二氢钾，硝酸钾，以及工业级一铵、二铵等。这样算下来，基础原材料平均价在5000-7000元之间，，，，，，呵呵，，不用再算了，，出厂价在10000元以下的达标的几率我感觉很低啊！！！