神马文学网比沙可啶
来源：百度文库 编辑：神马文学网 时间：2024/04/27 22:09:40
[药品名]比沙可啶
[英文名]Bisacodyl
[别名](便塞停)
[性状]白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在氯仿中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇或乙醚中微溶，在水中不溶。熔点132℃一136℃。
[作用与用途]本品为接触性缓泻药，系通过与肠粘膜接触刺激其神经末梢，引起直肠反射性蠕动增强而导致排便。直肠给药后，约15—60分钟可引起排便。治疗剂量下，本品只有约5％被吸收，主要经粪便排出，少量以葡萄糖醛酸化物的形式自尿排出。临床研究表明本品对急、慢性便秘均有效。本品180例与果导片88例临床试验表明，前者总有效为96．67％，后者为71．59％，两组相比具有非常显著差异(P(0．005)。用药后对心、肺、肝、肾、造血系统及免疫系统均无损害，治疗前后血浆中钠、钾、氯水平无异常变化。本品主要用于急、慢性便秘和习惯性便秘。
[用法与用量]整片吞服，每次5—10mg，每日1次。
[注意事项3急腹症患者禁用。少数病人服药后有腹痛感，排便后自行消失，未见其它副作用。服药时不得咀嚼或压碎，服药前后2小时不得服牛奶或抗酸剂。
[制剂]片剂：每片5mg。
[贮存]遮光处密闭保存。
[英文名]Bisacodyl
[别名](便塞停)
[性状]白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在氯仿中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇或乙醚中微溶，在水中不溶。熔点132℃一136℃。
[作用与用途]本品为接触性缓泻药，系通过与肠粘膜接触刺激其神经末梢，引起直肠反射性蠕动增强而导致排便。直肠给药后，约15—60分钟可引起排便。治疗剂量下，本品只有约5％被吸收，主要经粪便排出，少量以葡萄糖醛酸化物的形式自尿排出。临床研究表明本品对急、慢性便秘均有效。本品180例与果导片88例临床试验表明，前者总有效为96．67％，后者为71．59％，两组相比具有非常显著差异(P(0．005)。用药后对心、肺、肝、肾、造血系统及免疫系统均无损害，治疗前后血浆中钠、钾、氯水平无异常变化。本品主要用于急、慢性便秘和习惯性便秘。
[用法与用量]整片吞服，每次5—10mg，每日1次。
[注意事项3急腹症患者禁用。少数病人服药后有腹痛感，排便后自行消失，未见其它副作用。服药时不得咀嚼或压碎，服药前后2小时不得服牛奶或抗酸剂。
[制剂]片剂：每片5mg。
[贮存]遮光处密闭保存。