神马文学网优甲乐对肝脏有损害吗
来源：百度文库 编辑：神马文学网 时间：2024/04/29 09:58:47
时间:2009-06-28 18:20 作者:贾春宝中医甲状腺研究院 点击:1197次
关于优甲乐对肝脏有没有副作用，首先应该了解优甲东的基本药性，优甲乐基本指标如下： 1、优甲乐外观：为白色或类白色圆型片，片剂 两面均为平面，带有十字刻痕，边缘 有一定的斜角，片剂的一面如下字：EM50ug（50ug规格） EM100ug(100ug规格) 2、优甲乐药理
关于优甲乐对肝脏有没有副作用，首先应该了解优甲乐的基本药性，优甲乐基本指标如下：
1、优甲乐外观：为白色或类白色圆型片，片剂 两面均为平面，带有十字刻痕，边缘 有一定的斜角，片剂的一面如下字：EM50ug（50ug规格） EM100ug(100ug规格)
2、优甲乐药理：优甲乐中所含有的合成左甲关腺素与甲状腺自然的甲状腺素相同。它与内源性激素一样，在外周器官中被转化为T3，然后通过与T3受体结合发挥其特定作用。人体不能够区分内源性或外源性的左甲状原素。
3、优甲乐毒理：左甲状腺素有非常轻微的急性毒性。通过不同种属的动物（大鼠、狗）的慢性毒性研究发现，给予大鼠高剂量左甲状腺素钠时，会出现肝病迹象，自发性肾病的发生率升高，以及器官重量会发生改变。仅有极少的无效数量的甲状腺激素会通过胎盘。已有充分的人体试验数据表明，在怀孕的不同时期应用左甲状腺素，对胎儿没有任何的毒性效应，也不会引发畸形。没有报道表明本品会损害男性或女性的生育力，也没有任何迹象表明生育力的操作与本品有关。尚无本品致突变的信息。到目前为止，没有任何迹象表明甲状腺激素会引起基因组改变从而对后代产生损害。关于左甲状原素的致癌作用。尚未进行过长期的动物试验。
4、优甲乐药物动力学：甲状腺素在小肠上段几乎全部被吸收，左旋甲状腺素胃肠道吸收率约为60％。左旋甲状腺素服用后，血T4峰值水平出现于服药后2～4h，血T4 水平保持高于基础值水平达6h如果吸收正常，约99.97％的口服左旋甲状腺素与血液内的转运蛋白结合。其中有一半分布在血浆和细胞外间隙内，约1/4位于肝脏和肾脏，其余分布于肌肉、皮肤、脂肪组织和中枢神经系统。T4和T3主要经肝脏和肾脏代谢，仅有小部分游离的T4 和T3经尿排出。内源性和外源性甲状腺素的血清生物半衰期达8d。
5、优甲乐的适应证：治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺机能正常状况） 、甲状腺肿切除术后预防甲状腺肿复发、甲状腺机能减退的补充治疗、抗甲状腺机能亢进的辅助治疗、甲状腺癌术后的抑制治疗、甲状腺抑制实验。
6、优甲乐的不良反应：应用优甲乐进行治疗，如果按医嘱服药并监测临床和实验室指标，一般不会出现 不良反应。如果超过个体的耐受剂量或者过量服药，特别是由于治疗开始时剂量增加过快，可能出现下列甲状腺功能亢进的临床症状，包括：心支过速、心悸、心律不齐、心绞痛、头痛、肌肉无力和痉挛，潮红、发热、呕吐、月经紊乱、假及瘤、震颤、坐立不安、失眠、多汗、体重下降和腹泻。在上述情况下，应该减少患者优甲乐剂量或停药几天。一旦上述症状消失后，患者应小心地重新开始药物治疗。对部分超敏者，可能会出现过敏反应。
优甲乐作为一种补充剂，被西医在治疗甲亢时经常使用，但是如果不从根本上治愈甲亢疾病，长期服用优甲乐，会增加甲状腺患者的依赖性。
关于优甲乐对肝脏有没有副作用，首先应该了解优甲东的基本药性，优甲乐基本指标如下： 1、优甲乐外观：为白色或类白色圆型片，片剂 两面均为平面，带有十字刻痕，边缘 有一定的斜角，片剂的一面如下字：EM50ug（50ug规格） EM100ug(100ug规格) 2、优甲乐药理
关于优甲乐对肝脏有没有副作用，首先应该了解优甲乐的基本药性，优甲乐基本指标如下：
1、优甲乐外观：为白色或类白色圆型片，片剂 两面均为平面，带有十字刻痕，边缘 有一定的斜角，片剂的一面如下字：EM50ug（50ug规格） EM100ug(100ug规格)
2、优甲乐药理：优甲乐中所含有的合成左甲关腺素与甲状腺自然的甲状腺素相同。它与内源性激素一样，在外周器官中被转化为T3，然后通过与T3受体结合发挥其特定作用。人体不能够区分内源性或外源性的左甲状原素。
3、优甲乐毒理：左甲状腺素有非常轻微的急性毒性。通过不同种属的动物（大鼠、狗）的慢性毒性研究发现，给予大鼠高剂量左甲状腺素钠时，会出现肝病迹象，自发性肾病的发生率升高，以及器官重量会发生改变。仅有极少的无效数量的甲状腺激素会通过胎盘。已有充分的人体试验数据表明，在怀孕的不同时期应用左甲状腺素，对胎儿没有任何的毒性效应，也不会引发畸形。没有报道表明本品会损害男性或女性的生育力，也没有任何迹象表明生育力的操作与本品有关。尚无本品致突变的信息。到目前为止，没有任何迹象表明甲状腺激素会引起基因组改变从而对后代产生损害。关于左甲状原素的致癌作用。尚未进行过长期的动物试验。
4、优甲乐药物动力学：甲状腺素在小肠上段几乎全部被吸收，左旋甲状腺素胃肠道吸收率约为60％。左旋甲状腺素服用后，血T4峰值水平出现于服药后2～4h，血T4 水平保持高于基础值水平达6h如果吸收正常，约99.97％的口服左旋甲状腺素与血液内的转运蛋白结合。其中有一半分布在血浆和细胞外间隙内，约1/4位于肝脏和肾脏，其余分布于肌肉、皮肤、脂肪组织和中枢神经系统。T4和T3主要经肝脏和肾脏代谢，仅有小部分游离的T4 和T3经尿排出。内源性和外源性甲状腺素的血清生物半衰期达8d。
5、优甲乐的适应证：治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺机能正常状况） 、甲状腺肿切除术后预防甲状腺肿复发、甲状腺机能减退的补充治疗、抗甲状腺机能亢进的辅助治疗、甲状腺癌术后的抑制治疗、甲状腺抑制实验。
6、优甲乐的不良反应：应用优甲乐进行治疗，如果按医嘱服药并监测临床和实验室指标，一般不会出现 不良反应。如果超过个体的耐受剂量或者过量服药，特别是由于治疗开始时剂量增加过快，可能出现下列甲状腺功能亢进的临床症状，包括：心支过速、心悸、心律不齐、心绞痛、头痛、肌肉无力和痉挛，潮红、发热、呕吐、月经紊乱、假及瘤、震颤、坐立不安、失眠、多汗、体重下降和腹泻。在上述情况下，应该减少患者优甲乐剂量或停药几天。一旦上述症状消失后，患者应小心地重新开始药物治疗。对部分超敏者，可能会出现过敏反应。
优甲乐作为一种补充剂，被西医在治疗甲亢时经常使用，但是如果不从根本上治愈甲亢疾病，长期服用优甲乐，会增加甲状腺患者的依赖性。
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