神马文学网2008论文参考资料
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理科目录编排格式
“目录”两字三号黑体并居中，与摘要之间空一行
目 录
目录按三级标题编目，行距固定值26磅
目录不要页码
摘要··············································· (1)
“摘要”、“引言”与“参考文献”使用四号黑体
0引言············································· (1)
1ASP.NET简介······································ (1)
2应用需求分析······································ (2)
3系统功能设计······································ (4)
页码用阿拉伯数字，加括号，小四号宋体
3.1功能设计······································· (4)
一级标题左顶格，四号黑体，二、三级标题小四号宋体，各级标题之间缩一个字距
3.2运行环境······································· (4)
3.3具体的模块设计··································· (5)
4数据库设计······································· (5)
4.1实体E-R图······································ (5)
4.2设计数据库结构··································· (6)
4.3创建并配置数据库································· (6)
5系统实现········································· (7)
5.1模块化的设计思想································· (7)
5.1.1创建公共类··································· (7)
5.1.2Dreamwear的设计思想···························· (7)
5.1.3定义用户控件································· (8)
5.2系统页面实现···································· (8)
5.2.1书目查询页面································· (8)
5.2.2读者查询页面································· (9)
5.2.3信息发布页面································ (10)
5.2.4图书管理页面································ (11)
5.2.5系统维护页面································ (12)
6总结············································ (13)
参考文献·········································· (14)
字体为Times New Roman，四号
Abstract··········································· (15)
注：题目用小二号黑体，居中
N-萘乙酰基N′-萘乙酰氨基硫脲的合成与
注：作者和指导教师用小四仿宋、居中，题目和作者之间、指导教师和摘要之间空小四单倍行距
生物活性研究
注：摘要和关键词用小四号黑体，两端对齐，其内容用小四号仿宋，关键词与正文之间空小四单倍行距，摘要内容行间距固定值20磅,关键词间用分号
作 者：XXX
指导教师：XXX
参考文献用上角码
摘要：通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰氨基硫脲类化合物N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。
关键词：α-萘乙酸；萘乙酰氨基；硫脲；合成;生物活性
注：一级标题用小三黑号体，本行用段前段后各空1行，左顶格
注：正文用四号宋体，行间距用固定值22磅
酰氨基硫脲类衍生物是一类非常重要的化合物,具有消炎、抗菌、抗结核、抗癌、杀虫、除草和调节植物生长等生物活性[1]。α-萘乙酸及其衍生物也具有多种生物活性[2],但α-萘乙酸的脂溶性较差,不易被植物吸收,从而使得药效降低,为了增加其脂溶性,以提高药效,根据活性因子叠加原理,我们在萘环侧链上引入了萘乙酰氨基硫脲,合成了N,N′-萘乙酰基取代萘乙酰氨基硫脲[3],此化合物同时含有两种活性基团,拓宽和提高了原单个分子的生物活性。由具有生物活性的α-萘乙酸为原料制得萘乙酰基异硫氰酸酯,不经分离直接与萘乙酰肼进行加成反应而制得。初步测定了它的植物生长调节性能及对大肠杆菌和枯草杆菌的生物活性,此化合物尚未见文献报道。[4]合成路线为:
注：二级标题用四号体黑体，左顶格 ,不加标点
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
X-5型显微熔点仪(北京福凯仪器有限公司);Nicolet5700型傅立叶变换红外光谱仪(美国热电公司),KBr压片;Varian INOVA 400核磁共振仪(美国Varian公司); PE-2400元素分析仪(美国PE公司); RV05 -ST型旋转蒸发器(德国JANKE&KUNKEL温表 IKA-Labortechnik);GL-2型恒温加热磁力搅拌器(郑州长城科工贸有限公司)。除α-萘乙酸、水合肼为化学纯外,其余均为分析纯,α-萘乙酰氯按文献[9]方法制备。
注：三级及三级以下标题同正文，左顶格 ，不加标点
1.2 实验方法和过程
1.2.1 α-萘乙酰基异硫氰酸酯的制备
在200 mL圆底烧瓶中加入0.03 molα-萘乙酰氯, 40 mL无水乙腈和0.033 mol的硫氰酸钾固体,溶液颜色迅速变深,有白色氯化钾固体沉淀析出,搅拌回流20 min后,得橙黄色的浑浊液,过滤除去氯化钾,即得α-萘乙酰基异硫氰酸酯。
1.2.2 α-萘乙酰肼的制备
将0.18 molα-萘乙酸乙酯, 30 mL水合肼(80% )加入反应瓶中,搅拌回流5 h,减压旋去溶剂,冷却析出固体,过滤,干燥得白色片状晶体,即得α-萘乙酰肼。其熔点为166.0℃~168.5 ℃,收率为86.3%。
1.2.4 生物活性实验
1.2.4.1 对水稻根生长调节实验
在直径为11.5 cm培养皿中垫一层滤纸,放入已浸涨的水稻种子40粒,再加入20 mL设定浓度的药液, 25℃恒温10 d,测定根长,并分别用α-萘乙酸和清水作对照组,以清水中水稻根长100,计算试样对水稻根长的增长率。
2 结果与讨论
2.1 元素分析、红外分析和1H NMR分析
结果表明,当试样质量浓度为1 mg/L时,生物调节性能最好。试样结果还表明,当药液的质量浓度增加到50 mg/L时,对水稻根生长有抑制作用,水稻根均不发芽,这可能是因为高浓度的药液对水稻根有“胁迫”作用,导致水稻根失水所致。
注：参考文献与正文之间空两行，参考文献四字居中，用小三黑体，字与字之间空半格，参考文献与参考文献目录之间空小四号单倍行距
同时,杀菌实验表明,所合成新化合物对枯草杆菌和大肠杆菌均无明显抑菌作用。
注：标引序号用阿拉伯数字，用方括号括住，字体用小四号仿宋，行距用固定行距20磅，左顶格，拐行时与序号后文字齐，序号与内容空半格。
参 考 文 献
[1] 霍斯尼. 谷物科学与工艺学原理[M]. 李庆龙，译. 2版. 北京：中国食品出版社，1989：15-20.
[2] 柳文敏,孙如中,姚兴芝,等. N,N′-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生物活性[ J]. 应用化学, 2002, 19(4): 393.
注： 英文标题用四号Time New Roma，加粗中，行距22磅，标题与作者姓名之间行间距同中文，作者字号小四，姓和名字的第一个字母用大写
Synthesis and Biological Activity of N,N′-naphthalene Acyl
Substituted Naphthalene Acylam Ido Thiocarbam Ide
WANG Le
Abstract：A novel compoundN-naphthalene acylN′-naphthalene acylamido Thiocar bamide(Ⅱ) was synthesized by reaction of aromatic acylhydrazine(Ⅰ) withα-naphthalene acylmustard oilwhich was obtained byα-naph-thalene acyl chloride formed fromα-naphthylacetic acid and SOCl2 in anhydrous benzene combinedwith potassi-um thiocyanate. The productwas verified by IR spectrum,1H NMR and elemental analysis. The biological activity experiments indicated that the compounds had speeding action on paddy rootand had no obvious inhibition activity againstB. subtiles and E. col.i
Key words：α-naphthalene acy；l aromatic acylamido；thiocarbamide；synthesis；biological activity
采用页脚方式设定，用小四号宋体。格式如示。
注： 英文“摘要”和“关键词”用小四黑体、加粗，正文用小四Time New Roma，行距单倍
。
注意：关于自然科学论文中的图、表、公式、符号、参考文献的规范见附录
“目录”两字三号黑体并居中，与摘要之间空一行
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摘要··············································· (1)
“摘要”、“引言”与“参考文献”使用四号黑体
0引言············································· (1)
1ASP.NET简介······································ (1)
2应用需求分析······································ (2)
3系统功能设计······································ (4)
页码用阿拉伯数字，加括号，小四号宋体
3.1功能设计······································· (4)
一级标题左顶格，四号黑体，二、三级标题小四号宋体，各级标题之间缩一个字距
3.2运行环境······································· (4)
3.3具体的模块设计··································· (5)
4数据库设计······································· (5)
4.1实体E-R图······································ (5)
4.2设计数据库结构··································· (6)
4.3创建并配置数据库································· (6)
5系统实现········································· (7)
5.1模块化的设计思想································· (7)
5.1.1创建公共类··································· (7)
5.1.2Dreamwear的设计思想···························· (7)
5.1.3定义用户控件································· (8)
5.2系统页面实现···································· (8)
5.2.1书目查询页面································· (8)
5.2.2读者查询页面································· (9)
5.2.3信息发布页面································ (10)
5.2.4图书管理页面································ (11)
5.2.5系统维护页面································ (12)
6总结············································ (13)
参考文献·········································· (14)
字体为Times New Roman，四号
Abstract··········································· (15)
注：题目用小二号黑体，居中
N-萘乙酰基N′-萘乙酰氨基硫脲的合成与
注：作者和指导教师用小四仿宋、居中，题目和作者之间、指导教师和摘要之间空小四单倍行距
生物活性研究
注：摘要和关键词用小四号黑体，两端对齐，其内容用小四号仿宋，关键词与正文之间空小四单倍行距，摘要内容行间距固定值20磅,关键词间用分号
作 者：XXX
指导教师：XXX
参考文献用上角码
摘要：通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰氨基硫脲类化合物N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。
关键词：α-萘乙酸；萘乙酰氨基；硫脲；合成;生物活性
注：一级标题用小三黑号体，本行用段前段后各空1行，左顶格
注：正文用四号宋体，行间距用固定值22磅
酰氨基硫脲类衍生物是一类非常重要的化合物,具有消炎、抗菌、抗结核、抗癌、杀虫、除草和调节植物生长等生物活性[1]。α-萘乙酸及其衍生物也具有多种生物活性[2],但α-萘乙酸的脂溶性较差,不易被植物吸收,从而使得药效降低,为了增加其脂溶性,以提高药效,根据活性因子叠加原理,我们在萘环侧链上引入了萘乙酰氨基硫脲,合成了N,N′-萘乙酰基取代萘乙酰氨基硫脲[3],此化合物同时含有两种活性基团,拓宽和提高了原单个分子的生物活性。由具有生物活性的α-萘乙酸为原料制得萘乙酰基异硫氰酸酯,不经分离直接与萘乙酰肼进行加成反应而制得。初步测定了它的植物生长调节性能及对大肠杆菌和枯草杆菌的生物活性,此化合物尚未见文献报道。[4]合成路线为:
注：二级标题用四号体黑体，左顶格 ,不加标点
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
X-5型显微熔点仪(北京福凯仪器有限公司);Nicolet5700型傅立叶变换红外光谱仪(美国热电公司),KBr压片;Varian INOVA 400核磁共振仪(美国Varian公司); PE-2400元素分析仪(美国PE公司); RV05 -ST型旋转蒸发器(德国JANKE&KUNKEL温表 IKA-Labortechnik);GL-2型恒温加热磁力搅拌器(郑州长城科工贸有限公司)。除α-萘乙酸、水合肼为化学纯外,其余均为分析纯,α-萘乙酰氯按文献[9]方法制备。
注：三级及三级以下标题同正文，左顶格 ，不加标点
1.2 实验方法和过程
1.2.1 α-萘乙酰基异硫氰酸酯的制备
在200 mL圆底烧瓶中加入0.03 molα-萘乙酰氯, 40 mL无水乙腈和0.033 mol的硫氰酸钾固体,溶液颜色迅速变深,有白色氯化钾固体沉淀析出,搅拌回流20 min后,得橙黄色的浑浊液,过滤除去氯化钾,即得α-萘乙酰基异硫氰酸酯。
1.2.2 α-萘乙酰肼的制备
将0.18 molα-萘乙酸乙酯, 30 mL水合肼(80% )加入反应瓶中,搅拌回流5 h,减压旋去溶剂,冷却析出固体,过滤,干燥得白色片状晶体,即得α-萘乙酰肼。其熔点为166.0℃~168.5 ℃,收率为86.3%。
1.2.4 生物活性实验
1.2.4.1 对水稻根生长调节实验
在直径为11.5 cm培养皿中垫一层滤纸,放入已浸涨的水稻种子40粒,再加入20 mL设定浓度的药液, 25℃恒温10 d,测定根长,并分别用α-萘乙酸和清水作对照组,以清水中水稻根长100,计算试样对水稻根长的增长率。
2 结果与讨论
2.1 元素分析、红外分析和1H NMR分析
结果表明,当试样质量浓度为1 mg/L时,生物调节性能最好。试样结果还表明,当药液的质量浓度增加到50 mg/L时,对水稻根生长有抑制作用,水稻根均不发芽,这可能是因为高浓度的药液对水稻根有“胁迫”作用,导致水稻根失水所致。
注：参考文献与正文之间空两行，参考文献四字居中，用小三黑体，字与字之间空半格，参考文献与参考文献目录之间空小四号单倍行距
同时,杀菌实验表明,所合成新化合物对枯草杆菌和大肠杆菌均无明显抑菌作用。
注：标引序号用阿拉伯数字，用方括号括住，字体用小四号仿宋，行距用固定行距20磅，左顶格，拐行时与序号后文字齐，序号与内容空半格。
参 考 文 献
[1] 霍斯尼. 谷物科学与工艺学原理[M]. 李庆龙，译. 2版. 北京：中国食品出版社，1989：15-20.
[2] 柳文敏,孙如中,姚兴芝,等. N,N′-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生物活性[ J]. 应用化学, 2002, 19(4): 393.
注： 英文标题用四号Time New Roma，加粗中，行距22磅，标题与作者姓名之间行间距同中文，作者字号小四，姓和名字的第一个字母用大写
Synthesis and Biological Activity of N,N′-naphthalene Acyl
Substituted Naphthalene Acylam Ido Thiocarbam Ide
WANG Le
Abstract：A novel compoundN-naphthalene acylN′-naphthalene acylamido Thiocar bamide(Ⅱ) was synthesized by reaction of aromatic acylhydrazine(Ⅰ) withα-naphthalene acylmustard oilwhich was obtained byα-naph-thalene acyl chloride formed fromα-naphthylacetic acid and SOCl2 in anhydrous benzene combinedwith potassi-um thiocyanate. The productwas verified by IR spectrum,1H NMR and elemental analysis. The biological activity experiments indicated that the compounds had speeding action on paddy rootand had no obvious inhibition activity againstB. subtiles and E. col.i
Key words：α-naphthalene acy；l aromatic acylamido；thiocarbamide；synthesis；biological activity
采用页脚方式设定，用小四号宋体。格式如示。
注： 英文“摘要”和“关键词”用小四黑体、加粗，正文用小四Time New Roma，行距单倍
。
注意：关于自然科学论文中的图、表、公式、符号、参考文献的规范见附录