信邦制药:新药进展成为股价催化剂

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信邦制药:新药进展成为股价催化剂

2010年09月28日 04:30证券时报

叶颂涛

事件描述

2010年9月21日,信邦制药[40.86 1.06%](002390)和其全资子公司信邦远东分别收到贵州省药监局《药品注册申请受理通知书》,贵州省药监局对公司和信邦远东提交的国家一类新药人参皂苷-Rd及人参皂苷-Rd注射剂的申报资料进行了形式审查、现场核查,认为“该申报资料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的要求,予以受理。”

事件评论

一、头等大事获得进展。

信邦制药上市后,一类新药人参皂苷-Rd及人参皂苷-Rd注射剂的申报,就成为公司的头等大事。经过前期公司紧张准备,申报资料被贵州省药监局受理,亦应视为该项目的一个进展。

二、新药投产仍需时日。

根据《药品注册管理办法》的规定,公司申请材料被正式受理后,尚需履行以下法律程序并符合相关要求:

1、初审及研制现场核查。该阶段由贵州省药监局主导,审核时限为60日。

2、技术审评及生产现场检查。该阶段由国家食品药品监督管理局药品审评中心主导, 审核时限为120日。

3、审批。该阶段由国家食品药品监督管理局主导,时限20日。符合规定的,发给新药证书。

4、生产线通过GMP认证。该阶段由国家食品药品监督管理局主导,时限100个工作日。

可见,在一切顺利的前提下(包括不需要补充资料),信邦制药拿到一类新药人参皂苷-Rd的新药证书时间约需7个月,而在此基础上拿到生产批文又需3个月以上。

三、市场前景乐观。

人参皂苷-Rd是从中药三七中经多步分离而获取的一种单体化合物,主要用于急性缺血性脑卒中风的治疗,对脑缺血有明显保护和治疗作用,能明显降低脑卒中自发性高血压的中风率和死亡率。我国患病率和死亡率中,脑血管病都位居前列,药物市场容量较大。在这一领域,化学药并不占优势,反而是中药特别是中药注射剂占据了重要位置。公司的人参皂苷-Rd投产后,凭借植物单体药物身份和公司在心脑血管领域的营销优势,预计市场前景乐观。

四、给予“推荐”评级。

我们维持信邦制药2010年、2011年EPS分别为0.68元、0.9元的预测。该公司是典型的高弹性投资标的,比较适合激进型投资者。材料受理和乐观的审批结果预期均可以是股价上涨的催化剂。新药上市后,则可根据产品实际销售情况进一步修正预期。