消乳散结胶囊

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消乳散结胶囊


  消乳散结胶囊
  拼音名:Xiaoru Sanjie Jiaonang
  国药准字:Z20055636
  专利号:ZL02153458.6
  书页号:GWF─138
  标准编号:WS-11330(ZD-1330)-2002
  【处方】 柴胡(醋炙)84g 白芍(炒)84g 香附(醋炙)63g 幺参84g 昆布105g 瓜蒌63g 夏枯草105g 牡蛎84g 当归63g 猫爪草84g 黄芩63g 丹参84g 土贝母42g 山慈菇21g 全蝎21g 牡丹皮84g 淀粉74g ─── 制成1000粒
  【制法】 以上十六味药材,香附、全蝎、牡丹皮三味,粉碎成细粉,备用;柴胡、当归、玄参、丹参、土贝母五味,加60%/,醇回流提取二次,每次1.5小时,滤过,滤液减压回收乙醇,清膏备用;另取白芍等其余八味,加水煎煮一次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.08~1.10(60℃)的清膏,加乙醇使含醇量达50%,冷减24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,加入上述清膏,并继续浓缩至相对密度为1.32~1.35(60℃) 的稠膏,减压干燥,粉碎,与上述细粉混匀,加入淀粉,混匀,装入胶囊,即得。
  【性状】 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至深棕色颗粒及粉末;气腥、味苦。
  【鉴别】
  (1)取本品内容物5g,加乙醚20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。取α-香附酮对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典 2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液,放置至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
  (2)取本品内容物3g,加乙醚20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点。
  (3)取本品内容物2.5g,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至 1ml,作为供试品溶液;另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含0.4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(6:6:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
  【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录 Ⅰ L)。
  【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈 -0.1%磷酸溶液(11:89)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml 含40gg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,混匀,研细,取0.9g,精密称定,置锥形瓶中,精密加甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含白芍和牡丹皮以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.12mg。
  【功能主治】 疏肝解郁,化痰散结,活血止痛。用于肝郁气滞,痰瘀凝聚所致的乳腺增生,乳房胀痛。
  【用法用量】 口服,一次3粒,一日3次。
  【禁忌】 孕妇忌服。
  【规格】 每粒装0.4g,20粒×3板/盒
  【贮藏】 密封。
  【有效期】 1.5年。