神马文学网顯性法則
来源：百度文库 编辑：神马文学网 时间：2024/04/29 04:38:48
顯性法則是孟德爾三大遺傳法則之一
同源染色體上的對偶基因可分為顯性與隱性
顯性基因符號通常以大寫表示,例如A
隱性基因符號則是以小寫表示,例如a
AA的個體稱之為顯性同接合體
Aa 的個體稱之為異接合體
aa 的個體稱之為隱性同接合體
通常AA,Aa的表現在外觀上無法辨認
這是因為顯性基因A會抑制隱性基因a的表現
所以顯性基因只要有一個就能夠表現出它的形質
而隱性基因則必須要有兩個成為同接合體才會表現出來
符合此顯性法則的基因通常是在體染色體上的基因
像是白子,黃化體,緞帶等基因
而在性染色體上也有少數基因是屬於顯性法則的
此部份GD資料亦有說明
但因為X染色體與Y染色體的長度不一
所以這些基因應該是座落在長度相同的位置上
至於藍化基因是一種不完全顯性的例子
也就是BB,Bb,bb分別代表三種不同的表現型遺傳法則：(1)顯隱性法則 (2)分離法則 (3)自由分配律
孟德爾雖然發現了遺傳法則，但是他及當代其他生物學家並不明瞭其所謂的遺傳因子（基因）位於何處。
直到二十世紀出由於細胞學的發展，美國學者洒吞在顯微鏡下觀察減數分裂及受精時染色體之活動，發現與孟德爾所稱遺傳因子之分離或組合的方式頗為相似，因此認為基因乃是染色體上的一種遺傳單位，於1903年提出遺傳的染色體學說，也才奠定了現代遺傳學的基礎。基因藉著什麼管道遺傳給子代呢？當親代的生殖母細胞進行減數分裂形成配子（雄配子是精子或精細胞，雌配子是卵），成對的同源染色體分離，各對基因也隨著染色體而分離，因此精子或卵中僅具有各對基因中的一個。
當精子與卵結合，親代的基因便經由精子與卵的染色體而遺傳給子代。
性狀可由親代傳給子代的現象就稱為遺傳。探究生物的性狀如何由親代傳給子代的科學就是遺傳學。
仔細分析染色體，會發現各種形式的染色體都有兩條，這兩條成對且同形狀的染色體稱為同源染色體。我們也發現染色體攜帶著遺傳因子----基因。
DNA 基因位於染色體上，每一條染色體上有許多不同的基因。基因是什麼？它是由許多DNA分子組合而成的。什麼是DNA呢？它是細胞核中的一種遺傳物質，是控制生物遺傳的基本物質，爸爸、媽媽的遺傳資料都是靠著它傳到我們身上的。
基因是控制某一性狀遺傳物質的小單位。它們分別控制不同的性狀，控制一種性狀的基因通常是成對的，分別位於一對同源染色體的相對位置上，例如控制豌豆的種子顏色、人的耳垂位置等的基因皆分別位於成對的染色體上。所以，生物的遺傳都是靠著基因完成的。染色體是？
細胞中負責遺傳的主要結構是染色體，染色體位於細胞核內，呈細絲狀，但在細胞分裂時會聚縮成較粗短且易觀察的形狀。遺傳法則
十九世紀末奧地利的孟德爾神父，利用數學方法分析，歸納出遺傳法則，而被尊稱為遺傳學之父。
孟德爾在完成碗豆的遺傳試驗後，認為控制生物遺傳性狀的基因有顯性與隱性之別，可分別用英文字母的大寫及小寫來代表。
當顯性與隱性基因同時存在的情況下，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來。
決定碗豆莖高的基因中，高莖基因(T)是顯性，而矮莖的基因(t)是隱性，所以純品系的高莖(TT)神矮莖(tt)碗豆交配後所育出的第一子代皆為高莖(Tt)。不過由第一子代(Tt和Tt)交配產生的第二子代中卻兼有高莖(TT或Tt)神矮莖(tt)，它們個體數的比是三比一。
成對的遺傳基因彼此獨立不混合，並在形成配子時彼此分離。
性別的遺傳
動物的性別也與遺傳有關。例如人類的染色體，其中有一對能決定個體的性別，所以被稱為性染色體。
(1) 在女性，這一對染色體為XX；
(2) 在男性，這一對染色體為XY。
性染色體在減數分裂時彼此分離。例如人類的精子有一種是22+X(22條普通染色體加一條X染色體)，而另一種精子則是22+Y。但卵只有22+X一種。
(1) 當卵和22+X的精子結合，將會生下女孩；
(2) 而當卵和 22+Y的精子結合，將會生下男孩。
突變
基因的穩定性對遺傳而言是相當重要的，但是遺傳物質也不是永遠一成不變。
若遺傳物質產生變異而影響到生物的遺傳性狀，這樣的變異稱為突變。
任何基因都可能發生突變，但它並不經常發生。
突變的產生有兩個途徑：自然突變和人為誘變。
(1) 自然突變是指自然產生的基因變異，通常發生率極低；
(2) 而人為誘變是指因物理(如X光、紫外線)或化學(如亞硝酸鹽)的處理導致生物體發生基因的突變。
(3) 人為誘變率一般都比自然突變率高。
(4) 若長期曝露在這些會導致基因產生突變的物理、化學因素之下，通常會引發突變而產生癌症。
突變大多對個體本身或其後代有害，但偶爾也會產生有利的新基因，人們常利用這種有益的突變從事生物品種改良。人類的遺傳
人類性狀的遺傳可以區分為兩大類：
(1)單對基因遺傳(活動8-3)；
(2)多對基因遺傳。
單對基因遺傳是指某一性狀的表現，是由一對基因所決定。
多對基因遺傳是指某一性狀的表現，是由二對或二對以上的基因所決定。
人類的ABO血型是單對基因遺傳，不過控制血型的基因則有三種：IA、IB及i，其中IA和IB分別對i為顯性。
(1) 例如基因為IAIA或IAi者，血型為A型；
(2) IBIB或IBi者為B型；
(3) 而ii者為O型。
(4) 特別一提的是IA和IB都為顯性，所以基因為IAIB者，血型為AB型。
人類的身高、體重或皮膚色澤的深淺，則是多對基因遺傳。例如皮膚的色澤是由兩對基因(A，a和B，b)所控制，顯性基因A和B會使皮膚內黑色素的量增加，二者的影響相同且可以累加，因此其有顯性基因越多的人，膚色越深。
基因與遺傳 控制生物遺傳的基本物質是DNA，而基因則是指控制某一性狀的DNA片段。
基因位於染色體上，每一條染色體上有許多不同的基因，它們分別控制不同的性狀。
控制一種性狀的基因通常是成對的，分別位於一對同源染色體的相對位置上。
親代的生殖母細胞進行減數分裂形成配子，成對的同源染色體分離，各對基因也隨著染色體而分離，因此精子或卵中僅具有各對基因中的一個。
當精子與卵結合，親代的基因便經由精子與卵的染色體而遺傳給子代。
同源染色體上的對偶基因可分為顯性與隱性
顯性基因符號通常以大寫表示,例如A
隱性基因符號則是以小寫表示,例如a
AA的個體稱之為顯性同接合體
Aa 的個體稱之為異接合體
aa
通常AA,Aa的表現在外觀上無法辨認
這是因為顯性基因A會抑制隱性基因a的表現
所以顯性基因只要有一個就能夠表現出它的形質
而隱性基因則必須要有兩個成為同接合體才會表現出來
符合此顯性法則的基因通常是在體染色體上的基因
像是白子,黃化體,緞帶等基因
而在性染色體上也有少數基因是屬於顯性法則的
此部份GD資料亦有說明
但因為X染色體與Y染色體的長度不一
所以這些基因應該是座落在長度相同的位置上
至於藍化基因是一種不完全顯性的例子
也就是BB,Bb,bb分別代表三種不同的表現型遺傳法則：(1)顯隱性法則 (2)分離法則 (3)自由分配律
孟德爾雖然發現了遺傳法則，但是他及當代其他生物學家並不明瞭其所謂的遺傳因子（基因）位於何處。
直到二十世紀出由於細胞學的發展，美國學者洒吞在顯微鏡下觀察減數分裂及受精時染色體之活動，發現與孟德爾所稱遺傳因子之分離或組合的方式頗為相似，因此認為基因乃是染色體上的一種遺傳單位，於1903年提出遺傳的染色體學說，也才奠定了現代遺傳學的基礎。
當精子與卵結合，親代的基因便經由精子與卵的染色體而遺傳給子代。
性狀可由親代傳給子代的現象就稱為遺傳。探究生物的性狀如何由親代傳給子代的科學就是遺傳學。
仔細分析染色體，會發現各種形式的染色體都有兩條，這兩條成對且同形狀的染色體稱為同源染色體。我們也發現染色體攜帶著遺傳因子----基因。
DNA 基因位於染色體上，每一條染色體上有許多不同的基因。基因是什麼？它是由許多DNA分子組合而成的。什麼是DNA呢？它是細胞核中的一種遺傳物質，是控制生物遺傳的基本物質，爸爸、媽媽的遺傳資料都是靠著它傳到我們身上的。
基因是控制某一性狀遺傳物質的小單位。它們分別控制不同的性狀，控制一種性狀的基因通常是成對的，分別位於一對同源染色體的相對位置上，例如控制豌豆的種子顏色、人的耳垂位置等的基因皆分別位於成對的染色體上。所以，生物的遺傳都是靠著基因完成的。
細胞中負責遺傳的主要結構是染色體，染色體位於細胞核內，呈細絲狀，但在細胞分裂時會聚縮成較粗短且易觀察的形狀。
十九世紀末奧地利的孟德爾神父，利用數學方法分析，歸納出遺傳法則，而被尊稱為遺傳學之父。
孟德爾在完成碗豆的遺傳試驗後，認為控制生物遺傳性狀的基因有顯性與隱性之別，可分別用英文字母的大寫及小寫來代表。
當顯性與隱性基因同時存在的情況下，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來。
決定碗豆莖高的基因中，高莖基因(T)是顯性，而矮莖的基因(t)是隱性，所以純品系的高莖(TT)神矮莖(tt)碗豆交配後所育出的第一子代皆為高莖(Tt)。不過由第一子代(Tt和Tt)交配產生的第二子代中卻兼有高莖(TT或Tt)神矮莖(tt)，它們個體數的比是三比一。
成對的遺傳基因彼此獨立不混合，並在形成配子時彼此分離。
性別的遺傳
動物的性別也與遺傳有關。例如人類的染色體，其中有一對能決定個體的性別，所以被稱為性染色體。
(1) 在女性，這一對染色體為XX；
(2) 在男性，這一對染色體為XY。
性染色體在減數分裂時彼此分離。例如人類的精子有一種是22+X(22條普通染色體加一條X染色體)，而另一種精子則是22+Y。但卵只有22+X一種。
(1) 當卵和22+X的精子結合，將會生下女孩；
(2) 而當卵和 22+Y的精子結合，將會生下男孩。
突變
基因的穩定性對遺傳而言是相當重要的，但是遺傳物質也不是永遠一成不變。
若遺傳物質產生變異而影響到生物的遺傳性狀，這樣的變異稱為突變。
任何基因都可能發生突變，但它並不經常發生。
突變的產生有兩個途徑：自然突變和人為誘變。
(1) 自然突變是指自然產生的基因變異，通常發生率極低；
(2) 而人為誘變是指因物理(如X光、紫外線)或化學(如亞硝酸鹽)的處理導致生物體發生基因的突變。
(3) 人為誘變率一般都比自然突變率高。
(4) 若長期曝露在這些會導致基因產生突變的物理、化學因素之下，通常會引發突變而產生癌症。
突變大多對個體本身或其後代有害，但偶爾也會產生有利的新基因，人們常利用這種有益的突變從事生物品種改良。
人類性狀的遺傳可以區分為兩大類：
(1)單對基因遺傳(活動8-3)；
(2)多對基因遺傳。
單對基因遺傳是指某一性狀的表現，是由一對基因所決定。
多對基因遺傳是指某一性狀的表現，是由二對或二對以上的基因所決定。
人類的ABO血型是單對基因遺傳，不過控制血型的基因則有三種：IA、IB及i，其中IA和IB分別對i為顯性。
(1) 例如基因為IAIA或IAi者，血型為A型；
(2) IBIB或IBi者為B型；
(3) 而ii者為O型。
(4) 特別一提的是IA和IB都為顯性，所以基因為IAIB者，血型為AB型。
人類的身高、體重或皮膚色澤的深淺，則是多對基因遺傳。例如皮膚的色澤是由兩對基因(A，a和B，b)所控制，顯性基因A和B會使皮膚內黑色素的量增加，二者的影響相同且可以累加，因此其有顯性基因越多的人，膚色越深。
基因與遺傳 控制生物遺傳的基本物質是DNA，而基因則是指控制某一性狀的DNA片段。
基因位於染色體上，每一條染色體上有許多不同的基因，它們分別控制不同的性狀。
控制一種性狀的基因通常是成對的，分別位於一對同源染色體的相對位置上。
親代的生殖母細胞進行減數分裂形成配子，成對的同源染色體分離，各對基因也隨著染色體而分離，因此精子或卵中僅具有各對基因中的一個。
當精子與卵結合，親代的基因便經由精子與卵的染色體而遺傳給子代。