神马文学网重病女孩需要您的温暖！
来源：百度文库 编辑：神马文学网 时间：2024/04/29 18:45:03
22岁女孩心脏大得跳不动 如不换心或活不过1年
林葱香：一定要撑下去！刘蓉 摄
本报讯（记者 刘蓉 通讯员 陈志峰）22岁的林葱香个子瘦小，拳头特别大，甚至比一个成年男性的拳头还要大些。她原以为自己天生手大，今年8月才知道，是心脏先天发育不良所致。
医生发现，林葱香心脏里本该发育成肌肉的组织却长得像海绵一般，铺在心脏内壁上，凹凸不平。医生说，要尽快换心，不然一年存活率不超过50%，五年存活率不到20%。
林葱香来自龙岩，从当地一家技校毕业后，到集美一家面包连锁店打工。今年7月，她感冒了。没想到的是，腿和脸肿得不成样子，讲话、走路都喘，小便拉不出。到一家医院检查，医生怀疑是慢性心肌炎引起的心脏病。治疗一段时间后，她回家休养。
后来又到厦门工作，11月2日，她在出租屋内的卫生间摔倒。被送到厦门市心脏中心后，心内科医师接诊发现，林葱香得的根本不是心肌炎，而是一种罕见的先天性心脏病。她的心脏很大，心脏收缩功能只有不到正常人的1/3。
市心脏中心心内科医师程晔说，林葱香得的是心肌致密化不全症，是一种很罕见的先天性心脏病，又称为海绵状心肌。他解释说，正常人的心内壁是光滑的，当胎儿在母体内时，原本该发育成心肌肉的组织停止发育，就在心内壁形成凹凸不平的表面，心脏里超过一半的空间被这些海绵状的物体充斥着，就会导致心脏出现逆向运动，收缩功能减退，还容易形成血块。据悉，正常人的心脏内部空间直径为45毫米，而林葱香的达到53毫米。
“我们家没有心脏病家族史啊！”林葱香说，爸爸在她读中专毕业时生病过世了，妈妈为了救爸爸的命，到处借债，这几年一家人都是在拼命工作还钱。没想到钱还没还清，她又得了病。
除了姐姐外，老家几乎没有亲人知道她的病情，“我不敢说，怕家里的太公、太婆担心。他们年纪大了，经不起打击。”林葱香说话间不停地喘气：“我还年轻，多希望能留在这个美丽的世界上啊！”
一个姐姐的求助信
我叫林金香，是龙岩武平人，妹妹名叫林葱香，今年 22岁，未婚。不幸得了重病，到厦门中山医院就诊。等主治医师将病情传到耳朵里的时候，我感觉就像晴天霹雳一样！妹妹患的竟然是需要“换心手术”的心脏病，生命危在旦夕。我感觉非常无助，第一次住院时，就借遍了所有旁兄叔侄、亲戚朋友的钱，家中早已一贫如洗，而且还拖欠着大笔债务！
早年是爸爸得了严重的肺结核病，吃药打针已有二十余年之久。都是靠妈妈打零工，养家禽，省吃俭用给爸爸抓药治病。当时我们都还小，都在上学。家里即使到了没米下锅的地步，仍坚持让我们读到中学，妹妹读到龙岩技校毕业。后来爸爸的病情重了，要到医院重病房隔离。最后严重的时候，去福州医院检查，医生却说，肺已经很多孔了，而且大，肺结核已到了晚期。因为家中拮据，将爸爸转回了龙岩医院。家里为了救他，把家里所有能卖的、卖的出去的，都卖光了……可是还是没能留住他。爸爸背着沉重的病痛，在三年前离开了人世。留下的是压得妈妈和我们喘不过气的债务，和母女三人相依为命。
现在，妹妹又得了这种病。为了照顾她，我辞去了工作，妈妈在大唐世家第三中学旁边一家酒店里做洗碗工。靠着我和妈妈微薄的工资，根本没能力再把妹妹从“死亡线”上拉回来。前两个多月，妹妹在厦门中山医院住了一段时间，总共花了二万多元，又加重了家中的债务。妹妹还年轻，只有二十二岁。真不忍心再从我们家中夺走一个可爱的生命。妹妹也是妈妈的左右手，我们一家三口是一体的，不能再分开任何一个！但凭靠我们的家庭，根本没能力再承担如此昂贵的各种费用。医生说，单手术费就要二三十万元。只好求助社会爱心人士慷慨相助。
联系方式：
15960833299 戴焕良（患者舅舅，口齿较清晰）
15980963683林金香（患者姐姐）
（这不是故事，没有华丽的辞藻。这是一个重病女孩微弱的想望，对这美丽世界的留恋！女孩及其家人正在痛苦中挣扎，等待爱心人士伸出援助之手！）
林葱香：一定要撑下去！刘蓉 摄
本报讯（记者 刘蓉 通讯员 陈志峰）22岁的林葱香个子瘦小，拳头特别大，甚至比一个成年男性的拳头还要大些。她原以为自己天生手大，今年8月才知道，是心脏先天发育不良所致。
医生发现，林葱香心脏里本该发育成肌肉的组织却长得像海绵一般，铺在心脏内壁上，凹凸不平。医生说，要尽快换心，不然一年存活率不超过50%，五年存活率不到20%。
林葱香来自龙岩，从当地一家技校毕业后，到集美一家面包连锁店打工。今年7月，她感冒了。没想到的是，腿和脸肿得不成样子，讲话、走路都喘，小便拉不出。到一家医院检查，医生怀疑是慢性心肌炎引起的心脏病。治疗一段时间后，她回家休养。
后来又到厦门工作，11月2日，她在出租屋内的卫生间摔倒。被送到厦门市心脏中心后，心内科医师接诊发现，林葱香得的根本不是心肌炎，而是一种罕见的先天性心脏病。她的心脏很大，心脏收缩功能只有不到正常人的1/3。
市心脏中心心内科医师程晔说，林葱香得的是心肌致密化不全症，是一种很罕见的先天性心脏病，又称为海绵状心肌。他解释说，正常人的心内壁是光滑的，当胎儿在母体内时，原本该发育成心肌肉的组织停止发育，就在心内壁形成凹凸不平的表面，心脏里超过一半的空间被这些海绵状的物体充斥着，就会导致心脏出现逆向运动，收缩功能减退，还容易形成血块。据悉，正常人的心脏内部空间直径为45毫米，而林葱香的达到53毫米。
“我们家没有心脏病家族史啊！”林葱香说，爸爸在她读中专毕业时生病过世了，妈妈为了救爸爸的命，到处借债，这几年一家人都是在拼命工作还钱。没想到钱还没还清，她又得了病。
除了姐姐外，老家几乎没有亲人知道她的病情，“我不敢说，怕家里的太公、太婆担心。他们年纪大了，经不起打击。”林葱香说话间不停地喘气：“我还年轻，多希望能留在这个美丽的世界上啊！”
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我叫林金香，是龙岩武平人，妹妹名叫林葱香，今年 22岁，未婚。不幸得了重病，到厦门中山医院就诊。等主治医师将病情传到耳朵里的时候，我感觉就像晴天霹雳一样！妹妹患的竟然是需要“换心手术”的心脏病，生命危在旦夕。我感觉非常无助，第一次住院时，就借遍了所有旁兄叔侄、亲戚朋友的钱，家中早已一贫如洗，而且还拖欠着大笔债务！
早年是爸爸得了严重的肺结核病，吃药打针已有二十余年之久。都是靠妈妈打零工，养家禽，省吃俭用给爸爸抓药治病。当时我们都还小，都在上学。家里即使到了没米下锅的地步，仍坚持让我们读到中学，妹妹读到龙岩技校毕业。后来爸爸的病情重了，要到医院重病房隔离。最后严重的时候，去福州医院检查，医生却说，肺已经很多孔了，而且大，肺结核已到了晚期。因为家中拮据，将爸爸转回了龙岩医院。家里为了救他，把家里所有能卖的、卖的出去的，都卖光了……可是还是没能留住他。爸爸背着沉重的病痛，在三年前离开了人世。留下的是压得妈妈和我们喘不过气的债务，和母女三人相依为命。
现在，妹妹又得了这种病。为了照顾她，我辞去了工作，妈妈在大唐世家第三中学旁边一家酒店里做洗碗工。靠着我和妈妈微薄的工资，根本没能力再把妹妹从“死亡线”上拉回来。前两个多月，妹妹在厦门中山医院住了一段时间，总共花了二万多元，又加重了家中的债务。妹妹还年轻，只有二十二岁。真不忍心再从我们家中夺走一个可爱的生命。妹妹也是妈妈的左右手，我们一家三口是一体的，不能再分开任何一个！但凭靠我们的家庭，根本没能力再承担如此昂贵的各种费用。医生说，单手术费就要二三十万元。只好求助社会爱心人士慷慨相助。
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