盘点全球十大神奇怪病 美国17岁不老女童居首(组图)

1、神奇不老症

不老症，是一种医学界至今尚无法解释的怪病。年龄不断增长，体态和样貌却无过多变化。尽管“长生不老”是很多人的梦想，但违背大自然规律的不老症却给大家带了困惑和恐惧，“永葆青春”并不一定幸福。

美国“不老女孩” 17岁如一岁大女婴

16岁的布鲁克(左)和13岁的妹妹卡莉 

17岁像1岁大女婴

现年17岁的布鲁克·格林伯格是一名美国巴尔的摩市女孩，和父亲霍华德、母亲梅拉妮以及3名姐妹居住在巴尔的摩市郊区雷斯特斯镇。布鲁克·格林伯格尽管已17岁大，但她的外表看上去仍然像一岁女婴，体重只有7.25公斤，身高也只有0.76米！

布鲁克的父母称，布鲁克从小就患有一系列医生无法解释的疾病，她出生后没多久就接受过胃溃疡导致的胃穿孔手术，接着她又患上了癫痫。当布鲁克4岁大时，她突然陷入昏迷，沉睡了整整14天。接着医生又诊断她患上了脑肿瘤。悲痛的父母给女儿买了一口棺材，等待和她进行最后的告别。可接着医生打电话告诉他们布鲁克醒了，她的大脑中并没有任何肿瘤。医生称无法解释她身上的一系列怪病。

生活在摇篮还长着乳齿

据悉，其他17岁的同龄女孩都开始上中学，和男友约会，然而17岁的布鲁克却仍生活在摇篮中，每天必须由父母换尿布。她至今仍然只会牙牙学语，不会走路。除了容貌像婴儿外，布鲁克的智力也停留在了婴儿状态。不过，她也遭受了一系列威胁生命的健康问题，包括中风、癫痫等，就仿佛她的身体尚未生长就提前衰老了一样。

美国医学专家对布鲁克进行了一系列诊治，发现她身上存在许多“矛盾现象”——她身体每个部分的衰老程度并不一样！比如17岁的布鲁克仍然长着乳牙，但她的骨骼年龄却更像是10岁儿童。医生曾建议布鲁克的父母为她注射生长荷尔蒙，但生长荷尔蒙治疗也没有产生任何效果。

据布鲁克48岁的母亲梅拉妮称，每当她到附近超市去购物，都要用婴儿车带上女儿布鲁克。梅拉妮说：“她喜欢和我一起逛商场，就像是一个普通少女一样。”不过，每当其他推着婴儿车带孩子购物的母亲碰到梅拉妮、并好奇地问她婴儿车中的布鲁克有多大时，梅拉妮通常会感到非常困窘，不知该如何回答。一般梅拉妮会将女儿的年龄从“年”改成“月”，如果布鲁克13岁，她就会告诉别人布鲁克有13个月大；如果布鲁克17岁，她就说她有“17个月”大了。

科学家希望找到“不老基因”

美国约翰·霍普金斯医学院儿科专家劳伦斯·帕库拉自布鲁克出生以来，就一直是她的主治医生。帕库拉称，布鲁克患上的是一种至今未被诊断出原因、至今尚没有名字的罕见综合征，布鲁克也许是全世界惟一一个患有这种罕见怪病的人。医学专家们正在对布鲁克的细胞和DNA样本进行研究，科学家相信，布鲁克体内某种控制人类衰老的基因发生了变异，导致她被时间“冻结”在婴儿状态！如果这种基因能够被隔离出来，那么就可以对人类为何会衰老和死亡的问题提供重要的线索。

2、恐怖早衰症

早衰症是一种罕见的、可引起儿童在10多岁就衰老或死亡的疾病。早衰症是由一个DNA分子被错置造成的。科学家目前已发现该病是由基因突变造成的，这一发现可能有助于对正常衰老的研究。

作为一名得儿童早衰症的新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重好要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松驰、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。

少年情侣早衰形如老人 担心早逝提前结婚

现年18岁的英国女孩艾米·休斯和17岁的美国男孩尼克·贾米尼特是一对少年情侣。让人心碎的是，两人都患有一种罕见的早衰症——科凯恩综合征，虽然他们都不到20岁，但他们的身体都已经如同六、七十岁的老人。他俩可能都无法活过20岁！不过，虽然他们无法一起慢慢变老，但他们已经发誓生死相依，尼克已在去年夏天正式向艾米求婚，他们计划在今年夏天举行一场浪漫的婚礼，在今生结为夫妻。不过据医学专家称，他们甚至可能无法活到今年夏天参加他们的梦幻婚礼！

花季少女70岁的身体

据艾米43岁的母亲詹妮称，艾米是在15岁生日前才被医生诊断出患有罕见的科凯恩综合征的，但在此之前，她就出现了一系列无法解释的症状。母亲詹妮说： “由于艾米是早产出生，她出生后的模样就惊人地小。当她14个月大时，她的体重仍然只有5.4公斤，这让我担心极了，即使现在，她的身高也仍然只有8岁儿童的模样。”

同病相怜跨洋相爱

2006年，当14岁的艾米跟随家人到美国波士顿市参加了一场在那儿举行的医学会议时，艾米竟在会议上认识了另一个同样患有“科凯恩综合征”的美国男孩 ——当时只有13岁的尼克。也许是同病相怜，这两个不幸的少男少女竟一见钟情。艾米对记者说：“我一见到他就立即喜欢上了他，因为他是那样有趣，总是让我发笑。”尼克则说：“我和艾米绝对是一见钟情，当我第一次见到她时，我的眼睛就再也离不开她了。”

　　当艾米返回英国后，这对陷入爱河的少年情侣几乎每天都要通过电话和网络进行交流，此外，艾米还经常和家人一起到美国达拉斯市度假，从而能和尼克见面。他们甚至还一起共度圣诞节，而尼克也曾到英国来探望过艾米。

　　上门求婚让她晕倒

　　去年6月，当尼克来英国探望艾米时，他突然开口向艾米求婚，并送给了她一枚订婚戒指。由于过度兴奋，艾米竟当场昏迷了过去。艾米回忆说：“我当时真的惊讶极了，我压根不知道他会向我求婚，我想都没想就答应了他。”去年11月，在英国“考德威尔儿童”慈善机构的帮助下，艾米又和家人前往美国佛罗里达州度假，并在那儿和“心上人”尼克再次见了面。

　　据悉，科凯恩综合征是一种无法治愈的早衰症，它的发病概率仅有87万分之一，患者通常不会活过20岁。对自己命运一清二楚的尼克和艾米两人决定和时间赛跑，他们计划在今年夏天举行一场浪漫的婚礼，以便在今生结为夫妻。尼克对记者说：“我现在只想所有时候都能和艾米在一起。”

　　可能等不到婚礼那天

　　据医学专家称，这两个不幸的恋人任何时候都可能死亡，他们甚至有可能无法活到今年夏天，参加他们的梦幻婚礼！因为最近这段时间中，他们的“早衰症”病情开始更加恶化了。艾米正在渐渐失去自己的听觉和视觉，她还患有高血压、慢性肾病等老年性疾病，此外她的手脚仍像帕金森病患者一样不断抖动，并且情形更加严重，她必须靠人喂才能进食。此外，艾米也无法再用脚走路了。

　　艾米讲话的声音也开始变得含混不清，而尼克的病情也同样出现了恶化，他的讲话声也同样含混不清，不过当他俩在一起时，他们都能完美理解对方的话，就好像他们心有灵犀一样。

　　艾米母亲詹妮说：“艾米和尼克真心相爱，但令人悲哀的是，他们两人看起来并没有任何未来。如果他们中的一个人先离开人世，可想而知另一个人会有多么悲痛。不过，每想到他们甚至可能无法活到举行婚礼的那一天，我的心就开始更加伤痛，我真心希望他们的幸福能够天长地久，但令人悲哀的是，我知道这是一个不切实际的梦想。”

3、诡异狼人症

体毛过盛，幼儿如果患有此症会长得体型巨大，肤色暗淡，多毛的斑纹覆盖在他们的脸上。这种病症被称作狼人症，是因为患者像狼人那样拥有过盛的毛发，并且没有尖锐的牙齿和爪子。

泰国7岁女孩患罕见“狼人综合征” 乐观自信

7岁泰国女孩苏帕特拉·萨素芬出生后就患有一种罕见的“狼人综合征”，她的脸和背部被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像传说中的恐怖“狼人”。据悉，“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。令人欣慰的是，尽管苏帕特拉从小受尽了歧视羞辱，但她却依然成长为一个活泼自信的阳光女孩，并称:“我从不在乎别人叫我‘狼孩’。”

天生长毛“狼孩”吓坏妈妈

据报道，7岁女孩苏帕特拉·萨素芬是泰国曼谷人，和父母还有12岁的姐姐苏康娅一同住在平民区的公寓中。当年，苏帕特拉刚出生不久，就被查出患有一种被称为“狼人综合征”(又称多毛症)的罕见基因紊乱疾病，导致她的整个背部和面部都被浓厚的黑色毛发覆盖。

据母亲索姆芬称，当她第一次看到刚出生的女儿时，差点被吓晕过去。索姆芬回忆说:“在怀孕期间，我曾做过一次B超，当时医生说我怀的孩子似乎有许多毛发，但我们都以为那只是头发浓密而已。后来，我通过剖腹产将女儿生下，我被彻底惊呆了，当时就哭了。但接着意识到，她是我的骨肉，就算她长得再古怪，我都应该接受她。”

受尽歧视 遭“拔毛比赛”羞辱

然而，当父母将苏帕特拉带回家后，迎接他们的却是邻居们惊恐的目光和闲言碎语。尤其是陌生人经常对苏帕特拉肆意讥讽嘲笑，令一家人难受至极。不懂事的孩子们也经常欺负苏帕特拉，甚至多次拽着她举行“拔毛比赛”——将她脸上的毛发硬生生地拔下来，比赛看谁拔得更多。

母亲索姆芬称:“如果没有一身的毛发，她就是一个普通的孩子。但每当人们第一次看到她时，总会大声惊呼，然后在一旁嘀嘀咕咕。这些举动真的令我感到非常伤心。在女儿出生后很长一段时间，我都不敢带她出门。但她的父亲萨姆伦格非常坚强，经常带她外出，从不担心人们怎么想，因为他爱她。”

从不自卑 “狼孩”喜欢上学

尽管受尽嘲笑欺辱，但苏帕特拉依然成长为一个活泼自信的小女孩。随着年龄增长，苏帕特拉阳光般的性格赢得了邻居们的好感，并最终被社区所接受。苏帕特拉从没有因为自己的样子感到自卑，和其他7岁女孩一样，苏帕特拉喜欢吃麦当劳、看动画片。

而在学校里，苏帕特拉爱好体育运动，不仅是班上跑步比赛的第二名，而且还是学校拉拉队的成员。据老师介绍，苏帕特拉在学习中非常有创造力，而且很聪明。苏帕特拉说:“我才不在乎别人将我叫做‘狼女孩’呢。我喜欢上学，而且有许多朋友。我希望能不断学习，这样我长大后就可以成为大学老师。”母亲索姆芬称: “她是一个绝对正常的孩子，有时很顽皮，就和同龄女孩一样。”

脱毛失败，怪病无法被根治

据报道，“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。据医学纪录显示，自从1648年发现第一例“狼人”患者以来，全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返古”现象，多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”。

迄今对“狼人综合征”仍没有任何有效治疗手段。苏帕特拉已经做过数次激光脱毛手术，但手术后仅3天，她的毛发又全长了回来。此外，由于鼻部被毛发覆盖导致鼻腔变狭窄，苏帕特拉还做了数次鼻腔整形手术，以便能顺畅呼吸。家人们希望，将来医学进步后，能为苏帕特拉找到一种永久除掉身上毛发的方法。

4、神秘蓝肤症

整个十九世纪60年代，一个庞大的“蓝人”家族居住在肯德基州山上，紧挨着克里克联盟的印第安人。他们因布鲁斯而出名。尽管他们都所有这蓝色的皮肤，但是他们很少生病而且大多数人寿命超过80岁。他们的这一体征，一代一代地遗传，大多数人拥有蓝色、靛青色、洋李色甚至于紫色的皮肤。

那么他们的蓝色皮肤皮肤是怎样形成的呢？科学家从具有蓝色血液的动物身上得到了启发。他们指出，在海洋中，有一种大王乌和马足蟹的血液是蓝色的，而海蛸和墨鱼的血液却是绿色的。由此可见，血液的颜色是由血细胞蛋白中含有的物质元素所决定的。使血液变蓝的叫血蓝蛋白，因为里面含有铜元素；使血液变绿的叫血绿蛋白，因为里面含有钒元素。从这一理论出发，不难看出，蓝色人种可能是他们的血液中缺乏铁元素而铜元素过多造成的。

5、基因紊乱症

英男童患罕见怪病 基因紊乱6岁仍不会说话

英国男孩麦肯齐·福克斯—伯恩虽已6岁，但仍不会说话。医生说他得了一种因基因紊乱导致的“怪病”。

英国媒体说，麦肯齐所患“怪病”在世界上属首次发现。

“怪病”

麦肯齐现年6岁，家住什罗普郡马基特德雷顿。他外表胖乎乎的，看上去就是一个普通小孩。但他至今仍使用尿布，不会说话且无法感知危险。

另外，他的认知能力也出现问题，智力仅达到2岁儿童的水平。

英国南安普敦大学医院韦塞克斯临床遗传学研究中心工作人员发现，麦肯齐患上了一种“怪病”，他的基因与常人不同。

检查结果显示，麦肯齐的X染色体长臂端某一片段重复出现3次，而正常人这一片段只出现一次。由于医生从未遇到过这种情况，他们眼下无法给这种“怪病”取名。

英国《每日电讯报》27日援引韦塞克斯临床遗传学研究中心教授卡伦·坦普的话报道，小男孩的染色体出现重排，且这一问题在胚胎时期已经显现。“福克斯—伯恩每个细胞中的一条染色体都多出一部分。通俗来讲，如果染色体由一些珠子组成，他比别人多两个珠子。”

期望

“知道世上只有他一人出现这种情况真是可怕……我无法找救助团体寻求建议，”莎伦说，“但他是个可爱的男孩。他总是亲吻、拥抱我。他睡眠不好，喜欢睡在我旁边。”

福克斯—伯恩一家3年前搬回马基特德雷顿居住。

“他今后不能生育，因为这可能遗传……”莎伦说，“尽管担心他今后会发生什么事，但我试图不去多想。如果你总想着这些事，你会疯掉。”

“我们就这样一天天过。还好他身体健康，我们只需要不断看着他……希望他有一天能好起来，像其他孩子一样过上正常生活，”她说。

莎伦说，医生眼下正关注麦肯齐的病情发展，为应对今后再有人出现同样状况积累经验。

6、中枢换气不足综合征

中枢换气不足综合症，是一种罕见的疾病，常忘记呼吸，导致中枢神经无法提醒身体缺氧需要呼吸。

“中枢换气不足综合征”以前又称“奥丁的诅咒”，通俗地讲，患者由于基因缺陷导致大脑内负责控制自动呼吸的中枢神经系统出现了异常，从而无法在体内血液缺氧的时候发出信号“提醒”身体换氧，使患者“忘记”了呼吸——特别是当患者处于深度睡眠的时候。而即便患者清醒的时候，其呼吸也可能十分微弱，使得体内产生的二氧化碳废气无法随呼吸及时排出，而血液内的氧气含量也严重下降。这意味着，常常“忘记”了呼吸的萨姆将无法得到足够氧气。而一旦体内二氧化碳积累到一定程度，萨姆就可能因缺氧而导致脑部受损，甚至死亡。

英6岁男孩患怪病常忘呼吸 或因缺氧随时死亡

7、胱氨酸贮积症

“胱氨酸贮积症”是一种无法彻底治愈的怪病，患者肾脏无法清洁自己的血液，导致一种被称做胱氨酸的化学结晶物在体内不断聚集，如果这种晶体增加到一定数量，患者的身体将逐渐变成“石头”，目前没有根治方法，患者一般会患肾衰竭或失明(晶体会沉积在眼睛里)，寿命也会大大减少。

英国五岁女童莉莉患罕见怪病 身体将变石头

英国约克郡卡瑟福德市5岁女童莉莉患有罕见的“胱氨酸贮积症”，肾脏无法清洁自己的血液，导致一种被称作胱氨酸的化学结晶物在她的体内不断聚集，如果这种晶体增加到一定数量，莉莉的身体将逐渐变成“石头”！据悉，“胱氨酸贮积症”是一种无法彻底治愈的怪病，为了避免身体逐渐变成“石头”，5岁的莉莉现在每天都要服用大量药物。

莉莉直到23个月大时才被医生诊断出患有这一无法治愈的罕见怪病，因为这一疾病阻碍她的生长，尽管莉莉现已5岁，但她的身高仍然只有86厘米，看起来就像是名两岁左右的婴儿。

当莉莉的父母得知女儿将会逐渐变成“石头”时，彻底惊呆了，无法相信自己的耳朵。莉莉29岁的母亲劳拉说:“我从来没有听说过这种怪病，所以我们无法相信发生的一切。这意味着莉莉的身体将逐步转变成结晶体，结晶物在她的体内不断堆积，攻击她的所有身体细胞，如果不接受治疗，最后她将变成石头！”

据悉，虽然莉莉患有这种罕见的怪病，但父母仍尽量让莉莉过正常的活，所以她仍像同龄儿童一样天天上学。

英国儿科专家泰尔曼博士称，虽然医生可以通过药物防止患者身体逐步“石化”的速度，但“胱氨酸贮积症”永远都无法被彻底治愈。

8、性欲失控症

性欲失控症，即持续性性兴奋症候群。这种病症的患者在遇到经微刺激或跟本没有任何剌激的情况下出现兴奋甚至达到高潮，且多发病于女士。

英女患怪病日均300次性亢奋 每天做爱至少10次

女人的性高潮没有次数上的绝对限制，然而英国43岁一名单亲妈妈米歇尔却被性高潮所困扰，她因为罹患“持续性亢奋症候群”(PSAS)，所以随时随地都处于高潮状态。

据台湾“今日新闻网”16日报道，米歇尔原本在一间饼干工厂工作，然而却因为一天平均300次的性高潮让她无法专心工作，巨大的性爱黑洞也“榨干”了不少男友。米歇尔被迫辞掉工作，交往的男友就像被打爆的棒球投手一样，不断被换下场；就在此时，另一位有相似情况的32岁男子安德鲁适时地填满了她的性需求，两人一天最少做爱10次，而且安德鲁正好就是米歇尔的邻居。

米歇尔的症状被称为“持续性亢奋症候群”(PSAS)，无药可医，患者性器官长期处在充血状态，患者会持续出现类似高潮时的快感。这也造成米歇尔时常脸红心跳，渴求性爱，而且常常达到高潮的状况。

9、蔬菜恐惧症

“蔬菜恐惧症”是一种以恐怖症状为临床表现的神经症，尽管所害怕的特定事物或处境并无危险，患者还是会出现过分恐惧反应。

英国女孩患"蔬菜恐惧症" 能被一粒豌豆吓出冷汗

英国女孩微姬一见到黄豆芽、豌豆等蔬菜就会吓出一身冷汗，以至于她的食谱中只包括肉类、土豆和谷物这几样东西。她可以偶尔吃一块苹果，但绝不允许自己的盘子里出现哪怕是一小片胡萝卜。

微姬还是个婴儿的时候就有这种怪癖，她不仅不吃蔬菜，还常常为此大发脾气。“妈妈带我去医院，医生说我得了蔬菜恐惧症。”微姬说。英国恐惧症慈善协会发言人表示：“大约有13%的英国人患有某种形式的恐惧症。”

英国布赖顿市有名的催眠师克里斯蒂娜说：“在生活中有一半的人都有恐惧症，即对某种东西感到特别害怕，不过许多人都羞于承认。其实任何恐惧症一般都和这个人过去的生活有联系。”

10、水过敏症

水过敏症，又称水源性荨麻疹(Aquagenic Urticaria)。 迄今为止这种病只发现30例，并且从没有人被治愈。

怪异病症：患者皮肤在与水接触后会起大片红疹。

患者不能喝水以可乐代替

在环境污染日益严重的今天，过敏源也越来越多，花粉过敏、海鲜过敏、坚果过敏是常见的症状，但你是否听过有人对水也过敏的？据悉，这种怪病非常稀少，全世界不过30人患病，但它作为一种病已被美国医学检查委员会认可。这种病常见于育龄女性，由于生育后的荷尔蒙不平衡引起。今年4月，一名21岁英国母亲患上这种怪病，导致不能喝水淋雨，每周只能洗10秒钟淋浴，只能喝可乐代替饮用水。