史上10大最可怕的生化武器-----博客中国----何青青

核心提示：近年来多次曝出的食品安全和医疗方面的事故，让人们对周围的食品开始小心起来（比如最近的南京小龙虾事件和疫苗事件）。但在战争方面，那些经过人类数千年发展和选择的生化武器，比之这些的威胁实在是大出得太多，而且你很可能在不经意之间就会轻易丧命。

我们的世界中存在很多知名的细菌、真菌和病毒。生化战争也就是利用它们摧毁敌人。

从古至今，人类利用着所有可用的手段彼此攻战杀伐。我们将森林夷为平地，掠夺各种资源，利用宗教、科学、哲学和艺术来满足人类嗜血的欲望。为了达到目的，我们甚至将自然界最难对付的病毒、细菌和真菌用作武器。

生化武器的使用可追溯到远古时代。早在公元前1500年，小亚细亚的赫梯人发现了传染病的威力，并将瘟疫病人派往敌国。军队同样深知生化武器的厉害，他们将染病的死尸投向围困的堡垒，向敌人的井里下毒。一些史学家甚至争论说，圣经中摩斯召来降在埃及人头上的十大灾祸与其说是神的报复，不如说是大规模生化武器。

从古时起，医学进步促进了人们对有害病菌和人体免疫系统的认知。但尽管疫苗和治疗技术得以提高，人们也进一步将地球上一些极具杀伤力的生物运用于武器制造中。

20世纪上半叶，德国和日本使用了生化武器：炭疽脓疱。美国、英国和俄罗斯也纷纷开始了生化武器的研发。今天，根据1972年的生化武器公约和日内瓦议定，生化武器被禁用。然而即使一些国家早已销毁了库存的生化武器，并停止了研究，但威胁依然存在。

本文将为您解读一些主要的生化武器威胁，以及生化战争的未来。

10.天花

说到“生化武器”，我们脑中总会浮现无菌的政府实验室、核生化服和试管中颜色鲜艳的液体。其实在历史上，生化武器总以单调平凡的面貌示人：比如一个四处游荡的流亡者，背着布满带病的跳蚤的纸包。甚至在1763年印法战争中，生化武器只是一条毯子。

一位渥太华部落成员与用带毒毯子传播天花的英国殖民者对质。

按照杰弗里•阿默斯特少校的命令，声名狼藉的英国部队将带有天花的毛毡送给渥太华的印第安人部落。美洲当地居民特别容易感染这种疾病。因为与欧洲侵略者不同，他们从没有碰到过天花，也完全没有抵抗力。疾病像野火般在印第安部落里蔓延。

天花是由天花病毒引起的，最常见的天花病有30%的死亡率。罹患天花的特征有高烧、浑身疼痛以及从水泡发展到疤痕的皮疹。这种疾病的主要传播方式是和感染者的皮肤或体液直接接触，但在密闭狭窄的空间里也可以通过空气传播。

1967年，世界卫生组织努力通过大规模接种疫苗消灭天花。结果，自然产生的天花病例在1977年后再未出现。这种疾病从自然世界消除了，但天花病毒的实验室副本仍然存在。美国和俄国拥有经世界卫生组织批准的天花副本，但由于天花在几个国家生化武器中扮演的重要角色，谁也不知道有多少秘密复制的病毒存在。

美国疾病预防和控制中心将天花归为A类生化武器，是因为它的高致命性和可在空气中传播的特性。虽然有天花疫苗存在，但如今通常只有医疗和军队人士才会接种——这意味着当天花成为武器时，剩下的人群都会面临危险。那么这种病毒可能通过什么方式释放呢？可能以喷雾剂的形式，也可能以最古老的形式：由受感染的病人直接带到目的地。

释放生化武器的方式不需要多花哨。我们所介绍的下一种武器只需要几张邮票就能传播，这才叫心惊胆战。

9. 炭疽病

2001年秋天，含有奇怪白色粉末的信屡屡寄到美国参议院办公室和各大媒体。当信封中含有炭疽杆菌孢子的消息传开后，恐慌接踵而来。炭疽信袭击事件导致22人感染，5人死亡。时隔七年，美国FBI终于将目标锁定在政府炭疽病科学家布鲁斯•伊万身上，他在结案前自杀身亡。

在参议院汤姆•达施勒的办公室中发现含有炭疽病毒的信件后，危险物质控制专家进入美国参议院哈特大厦。

由于炭疽病具有高致命性和环境稳定性的特点，也被定为A类生化武器。这种细菌在土壤中生存。食草动物通常会在刨找食物时接触到它们的孢子。人类往往因接触、吸入、注射炭疽孢子而感染。

大多数炭疽病菌都是皮肤侵入性的，也就是由皮肤接触孢子进行传播。但最致命的炭疽是吸入性炭疽，孢子进入肺部并由免疫细胞带到淋巴结。在这里，孢子不断繁殖，并释放毒素，引发一系列症状如：发热、呼吸困难、疲劳、肌肉疼痛、淋巴结肿大、恶心、呕吐、腹泻和黑色溃疡。吸入性炭疽是三种炭疽中死亡率最高的（可达100%，在药物治疗下也有75%）。不幸的是，2001年炭疽信事件中的5位患者感染的正是这种病菌【来源：NPR】。

一般情况下，很少有人会感染这种病菌，也不能在人和人之间传播。通常只有医疗工作者、兽医和军人会接种疫苗。如果有人蓄意散播这种疾病，那我们大多数人都要处于炭疽袭击的危险之下。

除了并未广泛接种疫苗以外——本文中提到的生化武器多半都有这个问题——炭疽的另一特点是长寿。许多有害的生物媒介在特定的条件下只能生存很短时间。但是炭疽菌在普通条件下可以存活至少40年，而且仍然构成致命威胁。

以上的这些特点使炭疽病成为全球生化武器实验的宠儿。20世纪30年代后期，日本科学家在他们著名的731部队研究所开展了雾化炭疽菌的人体实验。1942年英国军队开始了炭疽病炸弹实验，污染了整个格鲁伊纳岛。44年后，清理这片区域需要280吨甲醛。1979年，前苏联无意中释放了雾化炭疽菌，导致66人死亡。

今天，炭疽病仍是最有名也最可怕的生化武器之一。历经多年，许多生物战项目都致力于研制炭疽病菌，虽然疫苗是存在的，但大规模接种计划只有在炭疽病大爆发时才有可能实现。

8. 埃博拉出血热

另一种记录在案的杀手就是埃博拉病毒，也就是十几种病毒性出血热症中的一种。上世纪70年代埃博拉病毒在扎伊尔和苏丹传播，导致数百人死亡，也由此开始屡屡见诸报端。之后的几十年间，埃博拉病毒在整个非洲爆发，即便在有防护措施的情况下，也颇具危险性。从它最初被发现开始，这种病毒在欧洲、非洲和美国的医院与实验室至少爆发了7次。

在乌干达一家医院的埃博拉隔离病房里，一名护士穿着病毒防护服。

这种病毒在刚果的埃博拉地区首次发现，并因此得名埃博拉病毒。科学家怀疑埃博拉病毒寄居在非洲当地的某种动物身上，但真正的源头至今尚未查清。我们只是在病毒成功感染人类或灵长类动物后，才和它正式接触。

一旦找到宿主，埃博拉病毒会通过血液或其他身体代谢物的直接接触进行传播。在非洲，这种病毒在医院和诊所里大范围传播。受感染的个体通常会经历2至21天的发病期。典型的症状有：头痛、肌肉酸痛、咽喉痛和虚弱，并伴有腹泻和呕吐。一些病人也会遭受内出血或外出血。60%到90%的感染者在7到16天内死亡。

医生们还不知道有些病人比其他人更容易康复的原因，他们更不知道如何治愈埃博拉病毒。我们之前曾提到，目前没有预防埃博拉病毒的疫苗。事实上，目前只有一种出血热有疫苗，那就是黄热病疫苗。

当众多医学专家设法治疗并防止埃博拉爆发时，前苏联的一群科学家却将这种病毒制成了武器。一开始，他们在实验室培育埃博拉病毒时遇到困难，而在培育马尔堡出血热上取得成功。尽管如此，20世纪90年代，他们解决了难题。尽管这种病毒通常只能通过直接接触身体代谢物传播，但研究人员发现在实验室条件下，埃博拉病毒可在空气中传播。埃博拉病毒作为喷雾武器的可能性，使它及一系列出血热症病毒成为A类生化武器目录中的永久成员。

尽管出现只有几十年，埃博拉已经成为恐慌和死亡的代名词。而接下来要介绍的，是一种在千百年间危害人类的瘟疫。

7.鼠疫

14世纪发生在欧洲的黑死病夺走了当时近一半人口的生命，这场浩劫至今仍令世人心有余悸。光想想这种被称为“大死亡”的疾病可能重现世间，就足以让人们不寒而栗。今天，一些研究者认为尽管世界上第一次瘟疫大流行是由出血热病引起的，但瘟疫这个词却总和A类生化武器中的另一名重要成员纠缠不清，那就是鼠疫菌。

要想了解鼠疫带给人们的心灵创伤，您只要仔细看看1562年彼得•勃鲁盖尔的作品“死神的胜利”就够了。

鼠疫有两种主要形式:株鼠疫和肺鼠疫。株鼠疫主要通过受感染的跳蚤来传播，但也可以通过患者的体液接触在人与人之间传播。这种鼠疫会导致腹股沟、腋下和颈部周围的淋巴结肿大，并伴有发烧、寒战、头疼及疲劳等症状。病症在2到3天内发作并持续1到6天。如果不在受感染的头24小时内施救，70%的感染者将死亡。肺鼠疫比较少出现，通常由咳嗽、打喷嚏及面对面接触的空气传播。它的发病症状有高烧、咳嗽、体液带血及呼吸困难。

鼠疫感染者——不论生死——都是这种生化武器的有效传播工具。1940年日本向中国空投了带病的跳蚤，引发了鼠疫大爆发。今天，科学家们预测鼠疫病菌将被制成喷雾器，用以引发肺鼠疫大流行。尽管如此，以害虫为载体的传统攻击方式仍有可能出现。

尽管一些国家已将鼠疫开发成生化武器，然而由于这种疾病仍会自然发生，病毒的副本可以轻松取得。在恰当有效的治疗下，鼠疫的死亡率可以降至5%。但目前尚无鼠疫疫苗。

不过，有效的生化武器并不一定要有高致死率，请看接下来的条目。

6. 兔热病

尽管兔热病只有5%的死亡率，但引起疾病的微生物却是世界上最易感染的细菌。1941年，苏联出现了一万例病例。次年，德国围攻斯大林格勒，发病人数徒增至十万。大多数的病例发生在德方。前苏联生化武器研究员肯埃尔别克声称，这起传染病事件并非偶然，而是生化战争的产物。在1992年叛逃至美国前，埃尔别克计划参与了前苏联的抗疫苗兔热病研发工作。

这张照片或许不像之前鼠疫爆发的图片那样吓人，但这些可爱的、毛茸茸的小兔子可能携带人类所知最易感染的细菌。

弗朗西斯氏兔热菌存在于不少于50种的生物中，尤其在啮齿目动物，如家兔和野兔中广为存在。人类感染此类疾病多是和带病动物直接接触或被带病昆虫所咬，而那些动物或昆虫则是吃了受污染的食物或吸入悬浮微粒状的病菌。

兔热病的症状出现在3到5天内，并因受感染的方式不同而有所差异。病人可能会出现的症状有发烧、寒战、头痛、腹泻、肌肉疼痛、关节痛、干咳和逐渐衰弱。类似肺炎的症状也会出现。如果不及时治疗，将会出现呼吸衰竭、休克和死亡。兔热症一般持续时间不超过两周，但在此期间，受感染者会卧床不起。

兔热症不会在人与人之间传播，且可以通过抗生素治愈或注射疫苗来防治。然而当在动物和人之间传播，或利用喷雾剂形式散播时，这种疾病很容易迅速扩散。虽然死亡率低，它易传播的特点仍然使兔热菌成为A类生化武器。在气溶剂中，它有很强的生命力。因此，美国、英国、加拿大和前苏联在二战末期都致力于开发兔热症生化武器。

如果用可爱的小兔子制造生化武器很吓人，那么看看我们的下一条介绍。它就在您周围，而您却看不见它。

8. 埃博拉出血热

另一种记录在案的杀手就是埃博拉病毒，也就是十几种病毒性出血热症中的一种。上世纪70年代埃博拉病毒在扎伊尔和苏丹传播，导致数百人死亡，也由此开始屡屡见诸报端。之后的几十年间，埃博拉病毒在整个非洲爆发，即便在有防护措施的情况下，也颇具危险性。从它最初被发现开始，这种病毒在欧洲、非洲和美国的医院与实验室至少爆发了7次。

在乌干达一家医院的埃博拉隔离病房里，一名护士穿着病毒防护服。

这种病毒在刚果的埃博拉地区首次发现，并因此得名埃博拉病毒。科学家怀疑埃博拉病毒寄居在非洲当地的某种动物身上，但真正的源头至今尚未查清。我们只是在病毒成功感染人类或灵长类动物后，才和它正式接触。

一旦找到宿主，埃博拉病毒会通过血液或其他身体代谢物的直接接触进行传播。在非洲，这种病毒在医院和诊所里大范围传播。受感染的个体通常会经历2至21天的发病期。典型的症状有：头痛、肌肉酸痛、咽喉痛和虚弱，并伴有腹泻和呕吐。一些病人也会遭受内出血或外出血。60%到90%的感染者在7到16天内死亡。

医生们还不知道有些病人比其他人更容易康复的原因，他们更不知道如何治愈埃博拉病毒。我们之前曾提到，目前没有预防埃博拉病毒的疫苗。事实上，目前只有一种出血热有疫苗，那就是黄热病疫苗。

当众多医学专家设法治疗并防止埃博拉爆发时，前苏联的一群科学家却将这种病毒制成了武器。一开始，他们在实验室培育埃博拉病毒时遇到困难，而在培育马尔堡出血热上取得成功。尽管如此，20世纪90年代，他们解决了难题。尽管这种病毒通常只能通过直接接触身体代谢物传播，但研究人员发现在实验室条件下，埃博拉病毒可在空气中传播。埃博拉病毒作为喷雾武器的可能性，使它及一系列出血热症病毒成为A类生化武器目录中的永久成员。

尽管出现只有几十年，埃博拉已经成为恐慌和死亡的代名词。而接下来要介绍的，是一种在千百年间危害人类的瘟疫。

7.鼠疫

14世纪发生在欧洲的黑死病夺走了当时近一半人口的生命，这场浩劫至今仍令世人心有余悸。光想想这种被称为“大死亡”的疾病可能重现世间，就足以让人们不寒而栗。今天，一些研究者认为尽管世界上第一次瘟疫大流行是由出血热病引起的，但瘟疫这个词却总和A类生化武器中的另一名重要成员纠缠不清，那就是鼠疫菌。

要想了解鼠疫带给人们的心灵创伤，您只要仔细看看1562年彼得•勃鲁盖尔的作品“死神的胜利”就够了。

鼠疫有两种主要形式:株鼠疫和肺鼠疫。株鼠疫主要通过受感染的跳蚤来传播，但也可以通过患者的体液接触在人与人之间传播。这种鼠疫会导致腹股沟、腋下和颈部周围的淋巴结肿大，并伴有发烧、寒战、头疼及疲劳等症状。病症在2到3天内发作并持续1到6天。如果不在受感染的头24小时内施救，70%的感染者将死亡。肺鼠疫比较少出现，通常由咳嗽、打喷嚏及面对面接触的空气传播。它的发病症状有高烧、咳嗽、体液带血及呼吸困难。

鼠疫感染者——不论生死——都是这种生化武器的有效传播工具。1940年日本向中国空投了带病的跳蚤，引发了鼠疫大爆发。今天，科学家们预测鼠疫病菌将被制成喷雾器，用以引发肺鼠疫大流行。尽管如此，以害虫为载体的传统攻击方式仍有可能出现。

尽管一些国家已将鼠疫开发成生化武器，然而由于这种疾病仍会自然发生，病毒的副本可以轻松取得。在恰当有效的治疗下，鼠疫的死亡率可以降至5%。但目前尚无鼠疫疫苗。

不过，有效的生化武器并不一定要有高致死率，请看接下来的条目。

6. 兔热病

尽管兔热病只有5%的死亡率，但引起疾病的微生物却是世界上最易感染的细菌。1941年，苏联出现了一万例病例。次年，德国围攻斯大林格勒，发病人数徒增至十万。大多数的病例发生在德方。前苏联生化武器研究员肯埃尔别克声称，这起传染病事件并非偶然，而是生化战争的产物。在1992年叛逃至美国前，埃尔别克计划参与了前苏联的抗疫苗兔热病研发工作。

这张照片或许不像之前鼠疫爆发的图片那样吓人，但这些可爱的、毛茸茸的小兔子可能携带人类所知最易感染的细菌。

弗朗西斯氏兔热菌存在于不少于50种的生物中，尤其在啮齿目动物，如家兔和野兔中广为存在。人类感染此类疾病多是和带病动物直接接触或被带病昆虫所咬，而那些动物或昆虫则是吃了受污染的食物或吸入悬浮微粒状的病菌。

兔热病的症状出现在3到5天内，并因受感染的方式不同而有所差异。病人可能会出现的症状有发烧、寒战、头痛、腹泻、肌肉疼痛、关节痛、干咳和逐渐衰弱。类似肺炎的症状也会出现。如果不及时治疗，将会出现呼吸衰竭、休克和死亡。兔热症一般持续时间不超过两周，但在此期间，受感染者会卧床不起。

兔热症不会在人与人之间传播，且可以通过抗生素治愈或注射疫苗来防治。然而当在动物和人之间传播，或利用喷雾剂形式散播时，这种疾病很容易迅速扩散。虽然死亡率低，它易传播的特点仍然使兔热菌成为A类生化武器。在气溶剂中，它有很强的生命力。因此，美国、英国、加拿大和前苏联在二战末期都致力于开发兔热症生化武器。

如果用可爱的小兔子制造生化武器很吓人，那么看看我们的下一条介绍。它就在您周围，而您却看不见它。

2.尼帕病毒

随着时间的推移，病毒也在不断演变。新型病毒不断出现，人类和动物的接触有时会令威胁生命的疾病冲上食物链的顶端。随着人口不断膨胀，新疾病的出现不可避免。每次的疾病大爆发登上新闻头条时，您几乎可以确信，正有人考虑把它变成武器的可能性。

在那些尚未的角落，还潜藏着什么生化武器？

尼帕病毒就是其中之一，直到1999年它才引起世界卫生机构的注意。那次疾病大流行发生在马来西亚的尼帕地区，265人感染，105人死亡。90%的感染者以养猪为生，卫生工作者认为病毒在果蝠身上自然存在。具体传播途径目前还不清楚，但专家们认为病毒可能是通过皮肤或体液接触而传播的。目前还没有人对人的传染报告。

病症一般持续6至10天，包括像感冒似地温和症状，好比发烧、肌肉痛，也包括脑炎。在一些严重病例中，病人会昏睡不醒，神志不清，抽搐，并最终昏迷。尼帕病毒的死亡率为50%,目前没有标准的治疗技术和疫苗。

尼帕病毒，和众多新出现的病原体一样，被归类为C类生化武器。尽管没有已知国家在研制此类生化武器，但潜在的广泛传播性和50%的死亡率仍有可能使它成为生化武器。

自然界总能不断推出新手段，让我们用来彼此厮杀。但对有些人来说，自然还不够努力。我们最后要介绍的，是科学家们准备对自然界致命武器所作的改进。

1.嵌合病毒

瘟疫、天花和炭疽——这些最致命的病毒其实跟您没仇。它们的致病特征只不过是自身演化的副产品。但如果科学家们用基因技术对它们的缺陷进行弥补呢？当我们把人类发动战争的欲望加进它们的自然结构中，会产生多么恐怖的局面？不幸的是，这种病毒改良实验不仅仅存在于科幻小说中，而是正在发生。

现代基因科学给了我们前所未有的操纵生物体的能力，这种能力落在坏人手里，却能创造出令人恐惧的新型生化武器。

在希腊和罗马的神话中，有种由狮子、羊和蛇组成的怪物，名叫奇美拉。艺术家在中世纪末期总是用这种生物来象征恶魔的复杂天性。当今基因科学中，嵌合生物是由不同种群的基因组合成的。听到这个名字，您可能会想到人类出于邪恶目的制造出的扭曲生物。幸运的是，我们对基因学的研究目前制造出的主要是良性生物。比如普通感冒病毒和小儿麻痹病毒的嵌合体，可能有利于治愈脑癌。

但是只要战争还存在，基因科学的滥用就不可避免。基因学家已经发现通过改变基因结构，可以增加天花、炭疽等生化武器的破坏性。通过基因结合，理论上科学家可以创造一种使两种疾病同时爆发的病毒。在20世纪80年代，前苏联的嵌合计划研究了将天花和埃博拉病毒合二为一的可行性。

其他潜在的可怕组合包括需要特定引发物的病毒。某些隐形病毒将保持休眠状态很长时间，直到被某种预先设计好的刺激激活。另一些组合式生化武器需要两种成分才能起效。试想有这样一种肉毒杆菌，在与解毒药物结合后会变得更致命，那该多么可怕。这种生化武器不仅会带来高死亡率，还会损害公众对卫生体系和政府的信任。

从分解原子到揭开生命之谜，上个世纪的科学研究让人类有能力创造更好的世界，或者把它彻底毁灭。