性别的秘密：男人是由女人进化而来

《圣经》中的描述完全弄颠倒了。女人不是来自男人的肋骨，而是正好相反。如果真有什么亚当的话，那他也是来自夏娃的肋骨。每个男性的胸部都能找到一个非常明显的女性遗迹，那就是乳头。男性的乳头是在睾丸素破门而入之前的胎儿期形成的，不过，只要一碰到睾丸素，女性就会变成男性。
大自然给天地间的生物做了神奇而巧妙的安排，花朵有雌有雄，动物也有雌有雄，人类则有男女之分。谈到性别问题，不少人会觉得这是一个再简单不过的、不值得一说的问题。其实不然，这看似简单的性别问题，它的精密、它的变数、它的复杂，人们至今并未完全吃透。
该是男孩的人，却生成没有子宫和卵巢、无法生孩子的女人，是什么带给她痛苦和尴尬
简·约翰逊是一名女运动员，42岁，身高1.9米——这是打排球的独特优势；简还有另一个与众不同之处：从遗传学上讲，她是男性。
成长期的简并不知道自己的身体有什么奇特之处，那时的她非常活跃，精力过剩，有女朋友，有很多洋娃娃，总之，是一个正常的小姑娘。进入大学学习了解剖学后，简才意识到她有什么不对劲——很简单，19岁的她还没有度过青春期。与众不同使简很痛苦，她第一次去找了妇科学家，想弄明白为什么自己不来月经。
医生只是简单地递给简一张写着“XY”的纸片。这就是他们给简的解释——她的基因本是一个男人的基因。可是，简·约翰逊为什么不是一个男人呢？要找到答案就得先弄明白染色体的工作原理。
DNA平时散乱地分布在细胞核中，当细胞准备分裂时，DNA便与组织蛋白结合，然后缠绕成巨大的染色体。所以，染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因DNA的载体。人类细胞内的46条染色体按其大小、形态配成23对，每对均来自亲代双方，称作同源染色体。第1对到第22对叫作常染色体，为男女共有；第23对是一对性染色体。
简·约翰逊的异常基因结构意味着她无法生孩子，可她最想要的就是孩子。她没有子宫或卵巢，这使她的婚姻处于无法避免的压力之下。
性染色体决定你是男性还是女性。男性的两条性染色体是异型的，一条是X染色体，另一条是Y染色体，故男性的性染色体组成用XY表示。这样，精子可以有两种类型，一种含有X染色体，另一种含有Y染色体。在理论上，男性产生X精子和Y精子的数目是均等的，即X精子和Y精子是以同等机会分别进入卵细胞的。女性的两条性染色体是同型的，都是X染色体，性染色体组成用XX表示。如果父亲的精子携带的是Y染色体，父母结合之后的胚胎当然就发育成男孩（XY）；如果父亲的精子携带的是X染色体，父母结合之后的胚胎就发育成女孩（XX）。
尽管胚胎一形成，其性别实际上就决定了，但是此时胚胎的性别还看不出来，其性腺是原始的性腺，在胚胎6－8周后还要经过性分化过程。造一个人需要3万个基因，决定一个男性却只有一个基因——在Y染色体上的性别决定基因SRY。
SRY在胚胎的性分化过程中刺激原始性腺向睾丸方向发育，然后这个最初的睾丸就开始分泌雄激素，刺激男性胚胎整个向男性化的方向发展
SRY在胚胎的性分化过程中刺激原始性腺向睾丸方向发育，然后这个最初的睾丸就开始分泌雄激素，主要是睾丸素，刺激男性胚胎整个向男性化的方向发展：他的生殖器就要长成男性的阴茎，他的附性腺就要长成附睾、前列腺、精囊等。如果没有SRY这个基因刺激的话，原始性腺就会自然而然地向卵巢方向发育，然后卵巢分泌雌激素，刺激女性胚胎开始发育女性的性征，使女性的外生殖器、子宫、阴道、输卵管等发育起来。
正是睾丸产生的睾丸素和卵巢产生的雌激素造就了我们看到的男女两性之间的差别。
然而，简的性染色体虽然是XY，也就是她虽然具有一个性别决定基因SRY，能够制造睾丸素，但她的身体却无法对它做出反应！因为她患有一种名叫“雄性激素不敏感综合征”的病。而规律是，虽然有睾丸素，但如果胚胎不能对它做出反应，使睾丸素不能发挥作用，他就会被默认为女孩儿。简之所以会成为一个女人的原因就在于此。这也就不难解释为什么她这个女人没有子宫和卵巢，无法生孩子。
 
性别的秘密竟是
男性来自女性的蓝图。而异常的染色体将如何改变我们的人生
发现自己从遗传学上讲是男性，给简带来了极大的痛苦和伤害，她甚至无法向她当时的男友即未来的丈夫彼得启齿。她告诉过他，自己没有经期，不能生孩子，但她从未向彼得讲明具体细节，因为那对她来说实在太难堪了。简觉得惟一会听她倾诉并理解她的人是她的解剖学教授克里斯·布罗奇特。
布罗奇特教授希望简能把这件事抛到脑后，不要把这事看成一个埋在心底的不可告人的秘密，要承认自己是完全正常的女性，过上正常的生活。教授告诉简：“首先我希望你知道你是个正常的小姑娘，你不是小伙子。你绝对是个姑娘，一个非常女性化的姑娘。这不应改变你的生活。由于你不能对睾丸素做出反应，所以，实际上你比真正的，比一个能对睾丸素做出反应的‘XX’女性更加女性化。”教授还说，在这种情况下发育成正常女性的人，通常比一般女性更有吸引力，她们身材高挑，而且还非常娇媚。
然后，布罗奇特教授让简观察了她自己的基因。在简看来，看到自己的基因一点儿也不可怕，相反，“她”是那时她生活中最可信赖的女人，因为母亲根本无法提供任何支持，姐妹们当然也提供不了支持，所以，实际上没有人能像“她”那样向简解释她的这种情况：她只是基因不对，患有雄性激素不敏感综合征的她，需要的不是一个Y染色体，而是另一个X染色体。看到“她” 确实让简对自己的感觉好多了。
几千年来，社会早已认定了男人和女人的相对重要性：男人大体上被看得比女人更重要。生物学在发展初期，首先就是寻找强化这种观点的证据。这种观点认为，精子包含着小人儿，女人只是供男人播种和婴儿生长的土壤而已。渐渐地，随着对生殖规律了解的增多，人们发现，男性是从女性的蓝图中创造出来的，妈妈更加重要，女人更加重要。这个重大发现是在人们认识到如下情况后得到认可的：如果你没有一个性染色体，或缺少其中一个性染色体，你就不会发育成一个男孩，而是发育成一个女孩。
简·约翰逊的问题出在Y染色体没能尽职尽责上，还有些人受害于染色体的其他变化上。
比如，染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变，有些先天性疾病就是由于染色体数目的变异引起的。先天愚型是由于第21对染色体上多了一个染色体所引起的。有一种比正常女性少一条X染色体的女性，她们的性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小，没有月经，子宫发育也很差等。极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY或XXY。如果变成了XYY，即多了一条Y染色体，这个男人就会表现超雄，特别男性化。有人研究发现，监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群，所以他们更凶狠，更容易有反社会的行为。如果变成了XXY，这个男人的男性化过程就会受到严重影响，因为没有青春期性发育的过程，青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小，乳房可能会女性化，没有胡须、腋毛、阴毛，没有第二性征的变化，喉结也没有，声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2％－21％，其中多为少精子症或无精子症。
1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说；1928年摩尔根以证实了染色体是遗传基因的载体而获得诺贝尔生理学医学奖。如今，人们越来越认识到，开展染色体的研究，对疾病的早期诊断和产前遗传咨询、对提高民族的素质等，都有十分重要的意义。