血培养检测: MRSA结果或可呈假阴性---检验医学网www.labmed.cn

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近日,美国食品与药品管理局(FDA)与Cepheid公司联合发布1级召回公告,宣布召回该公司在2008年10月21日~2010年6月21日期间生产和配发的用于GeneXpert Dx系统的Xpert耐甲氧西林金黄色葡萄球菌/金黄色葡萄球菌(MRSA/SA)血培养检测试剂盒。
  本次召回产品的型号为GXMRSA/SA-BC-10(批号:00902、00903、00904、01001、01101、01102、01301、01302、02001、02002)和GXMRSA/SA-BC-CE-10(批号:01001、01101、01301)。

  FDA提醒,Cepheid公司所有的MRSA/SA血培养检测产品均有出现MRSA检测结果假阴性的极低可能,从而可能导致对MRSA感染患者的不当治疗或延误治疗。

  鉴于Cepheid公司收到关于MRSA/SA血培养检测中MRSA假阴性结果的投诉不断增加,2010年7月1日,Cepheid公司召开了新闻发布会并向其用户发送了纠正措施通知信。
  信中建议,当使用该公司MRSA/SA血培养产品时,若得到MRSA阴性/SA阳性的结果,暂不予报告,而应进一步行抗菌药物敏感性检测以明确MRSA结果。当使用Cepheid 公司MRSA/SA血培养产品得到MRSA阳性/SA阳性的结果时,用户仍可继续报告。

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