引用 GSP内部培训《药品经营质量管理规范》的概述

一、GSP认证实施情况简介
《药品经营质量管理规范》（GSP），国家药品监督管理局第24号局长令，2000年3月17日颁布，2000年7月1日开始实施。共四章，88条。
《药品经营质量管理规范》认证公告第1号，2001年11月9日发布，全国共58家通过GSP认证，其中批发企业XXX家。《药品经营质量管理规范》认证公告第XX号，XXX年XX月XXX8日发布，全国又有XX家通过GSP认证，其中批发企业XX家。到目前为止，XX省目前共XX家通过GSP认证。
监督实施GSP工作步骤：国药监市[2001]449号
2002年年底所有大中型药品批发企业，大型药品零售连锁企业以及大型药品零售企业应通过认证；
2003年底，所有地市级以上地区的药品批发企业，零售连锁企业和中型药品零售企业应通过认证；（我公司属于此种情况）
2004年底，所有医药经营企业应全部通过GSP认证。
关于实施GSP工作的通知 (国药监市[2002]57号)
(一)、政策
1、 分三个阶段实施
2、 必须在规定期限内通过GSP认证；
3、逾期认证不合格的给予处罚，直至取消其经营资格。
(二)、检查标准
1、          按现行的GSP 极其《实施细则》、GSP认证管理办法；
2、          与《药品管理法》不符的除外。
（三）、时间安排
2002年3月1日起，接受申请。
（四）、新旧版GSP认证项目比较
项目总数
关键项目
一般项目
新版
132
37
95
旧版
170
36
134
二、《药品经营质量管理规范》概述：
1、药品是一种特殊的商品，在生产经营过程中，由于内外因素的作用，随时都可能出现问题，因此，必须在所有这些环节上采取严格管理控制措施，才能从根本上保证药品质量。
根据许多发达国家的经验，我国制定了一系列法规来保证药品的质量。如GLP--《药物非临床研究质量管理规范》；GCP--《药物临床试验质量管理规范》；GMP--《药品生产质量管理规范》；GSP--《药品经营质量管理规范》。在药品经营过程中实施的GSP是这一系列质量控制中的重要一环。
我国在2001年12月1日颁布实施的《药品管理法》已明确了监督实施GSP的法律地位，监督实施GSP已成为药品监督管理工作中的重点之一。
2、《药品经营质量管理规范》（GSP）是英文Good  Supply  Practice  的英文缩写，直译为良好的供应规范，是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故的发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程，其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，防止质量事故的发生，对售出药品实施有效的追踪，保证向用户提供合格的药品。
药品经营管理和药品监督管理的实践证明，要保证药品经营质量，必须要求药品经营企业在经营过程中，建立并实施质量保证体系。建立和实施质量保证体系的依据和操作原则就是GSP，其核心是通过严格的管理，来约束企业的经营行为，对药品经营全过程进行有效的质量控制，以确保企业所经营的药品质量始终合格。
因此，GSP是一个严格的、全面的、全过程的药品质量管理规范。
三、实施GSP的意义
1、 消除质量隐患，确保药品安全有效
GSP是国家为规范我国药品经营企业行为而制定的专业性质量管理规范，具有很强的专属性。根据药品流通过程中表现出来的许多特点，在药品的流通环节应采用严格和具有针对性的措施，譬如建立企业质量保证体系，提高企业员工素质，改善经营条件，严格管理和规范药品的经营行为等，以控制可能影响药品质量的各种因素，减少发生质量问题的隐患，保证药品安全性和稳定性，这是GSP的基本作用和实施的根本目的。
2、提高企业综合素质，确保药品的社会需求
随着社会主义市场经济的发展，市场环境发生了深刻的变化，企业之间的竞争，已经由原来的价格竞争逐步向产品质量和服务质量等高层次的竞争转变，这就对企业自身素质提出了更高要求，要求企业在管理水平、制度建设、人员素质、设备设施等方面不断改进、发展和提高。对此，一是企业需要形成自我完善、自我发展、自我约束的机制，从企业长远发展的角度自觉提高综合素质；二是政府部门也要从维护国家和人民利益的角度，制定和实施有关法律、法规和规章，对企业既要严格监督管理，又要促进其健康发展。
所以，颁布实施GSP的另一目的，是在监督、规范企业经营行为、确保药品安全有效的基础上，推动企业建立和完善正常的运行机制，促进企业综合素质的提高，及时、有效地满足全社会对药品的需求。
3、 积极参与国际竞争的需要
在信息技术迅猛发展和全球经济日趋一体化的今天，国内外市场竞争愈发激烈。我国成功加入世贸，使国内市场进一步开放，同时也引入了强有力的竞争对手，加剧了国内市场的竞争。
我国政府在《药品管理法》中规定药品经营企业必须实施GSP，为企业进入药品经营市场的资格设定了一个严格的标准，提高了药品经营的要求和难度。这样一方面可以促进企业提高药品经营质量管理水平，推动药品经营企业间兼并、联合、重组，引导其向规模化、集约化方向发展，从而有效改变目前我国药品经营企业中存在的数量多、规模小，分散经营，竞争能力和经济效益低下的状况，同时也有利于迅速提高医药行业的整体素质。
作为世贸组织的成员，我国政府承诺有限度地逐步开放药品分销服务，这必将进一步加剧国内药品经营市场的竞争，从而对加强药品监督管理工作和提高企业市场竞争能力提出了更高的要求。所以依法强制实施GSP，对于迎接WTO以及应对外资进入药品分销服务带来的挑战，具有非常重要的意义。
四、组织机构与人员
（一）、按我公司的经营规模设立相关的组织机构如下：
总 经 理
质量副总经理
业务副总经理
（二）、质量领导组织（质量领导小组）机构图
总   经   理
质量副总经理
质管部负责人年
（三）、小型药品批发企业各相关岗位人员的要求：
1、 企业负责人（总经理）：具有相应的专业学历；
2、公司质量负责人（质量副总经理）：药师、中药师（含）以上专业技术职称或药学相关专业（医学或生物学）工程师（含）以上装业技术职称；
3、质量管理机构负责人（质量管理部部长）：药师、中药师（含）以上专业技术职称或药学相关专业（医学或生物学）工程师（含）以上专业技术职称或执业药师或执业中药师；
4、 质量管理员：药学或药学相关专业中专（含）以上学历；
5、 药品验收员、药品养护员、仓库保管员等：高中（含）以上学历。
中型和大型药品批发企业的各岗位人员要求会更高，在这里我们就不与介绍。
（四）、各岗位人员的其他要求：
1、  以上各岗位人员均需经过药品监督管理局的培训，取得合格证后方可上岗；
2、质量管理员每年须经过药品监督管理局的继续教育；
3、质量管理员、质量验收员、药品养护员、仓库保管员、采购进货员、药品销售员等须经过企业每年的继续教育培训。
4、采购进货员、药品销售员应经过劳动局培训，取得就业准入资格证书。
五、GSP 认证的软件要求：
1、质量管理体系文件         企业简介
A．文件的层次：质量手册    质量领导小组及质量管理机构任命文件
各级管理制度
各部门及岗位人员质量职责
质量程序文件
质量记录
B、质量管理体系文件制定的原则：
l 依据现行的法律法规修订：也就是说我们所制定的各项规章制度和工作程序应与《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》相符合，不得有违背以上法律、法规的规定；
l全面覆盖GSP的所有要求：也就是说我们所制定的规章制度、工作程序应非常全面，对于《药品经营质量管理规范》中所涉及到的内容，我们在管理制度和工作程序中都有所规定；
l  按规定的程序制定、发布和执行：也就是说我们的管理制度从制定到发布执行都应按一个规定的程序去执行，这个规定在我们的工作程序《文件控制程序》、《质量记录控制程序》中体现的，关于这两个程序我们将在以后的培训中讲到；
l  与企业的实际管理相符合：也就是说我们所制定的管理制度和工作程序应符合企业管理的实际，例如对于企业组织机构的设立就应符合企业的实际情况，大型的药品批发企业（象宝丰）有监察部、统计部、人力资源部等，我们小型药品批发企业就没有必要，同时也没有能力去设立这些部门，所以我们不能照抄照搬，看别的企业有什么，我们就设立什么，我们的组织机构的设立只要作到所有GSP所规定的工作，都能有有关人员去实施、去执行即可，例如我们公司没有人力资源部，但我们的经理办公室可以去做人力资源部的工作，去进行人员健康和企业人员培训的工作；再如我们可以设立药品养护组，也可以设立药品养护员，但按我们的实际情况，我们只要有一名药品养护员就行了；
l  各管理环节均可获得并掌握相关内容：也就是说我们药品经营的各环节：药品采购进货、入库验收、在库储存、养护、药品出库复核、药品销售及售后服务的五个重要环节都有相应的制度或工作程序去进行规定。
l 对企业管理体系全面规定：也就是说我们的质量管理的体系文件规定了我们的质量管理工作的方方面面，无一遗漏。
l   企业的各项工作均按文件的规定执行：也就是说我们既然已经制定了规章制度，我们就应作到“有法必依”，每项工作都应按规定去做。
※   GSP检查员检查质量管理体系文件的方法：
1.  检查文件内容的完整性
2.  检查文件内容的正确性
3. 对照文件内容检查实际工作
4.  根据实际工作核查文件内容
5.  现场提问有关人员（重点是质量管理员、药品验收员、药品养护员、仓库保管员、出库复核员、采购进货员、药品销售员等）
六、GSP规定小型药品批发企业的硬件条件：
（一）、1、仓库：A面积要求：建筑面积不少于500平方米；
B天棚：光滑、无裂缝、无管线、无脱落物，最好吊棚，可以把
管线包入；
C地面：光滑、无积水、不起尘，水泥地面、瓷砖、大理石等均可；
D墙壁：光滑，无裂缝，无脱落物，刷石灰水、刮大白均可；
２、企业应按经营规模设立相应库房，各库温度应保持在规定范围内
Ａ、冷库：２～１０℃
Ｂ、阴凉库：０～２０℃
Ｃ、常温库：０～３０℃
Ｄ、各库湿度均保持在４５％～７５％之间
３、仓库的设备设施：调温设施：空调；除湿：若湿度太大使用生石灰吸湿、湿度过小可采用空气加湿器或洒水蒸发加湿；通风设施：排风扇；防鼠：鼠夹、鼠笼、电子扑鼠器等；避光设施：避光窗帘。
（二）、验收养护室：1、面积要求：不少于20平方米；
2、天棚：光滑、无裂缝、无管线、无脱落物；
3、地面：光滑、不起尘，无积水，应铺瓷砖或铺地板革；
4、墙壁：光滑、无脱落物、无裂缝，无脱落物，应刮大白；
5、设备设施：小型药品批发企业应有千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等。经营中药饮片的药品批发企业还应配备显微镜或解剖镜、水分测定仪等。
七、药品经营过程的五个关键环节：
1、 药品购入环节的质量控制：
l 把好药品购进关，是保证药品质量的关键环节之一。
合格供货方的资质审核：
涉及到的部门：质量管理部、业务部药品进货组、财务部门
主要职责：
业务部药品进货组
A．  负责向供货商索要资质材料和合法票据（增值税发票和普通发票）；
B．  填写首营企业及首营品种审批表。
C．  每年初作好药品购进计划并按计划购进药品；
C．  配合质量管理部作好年度合格供货方的审核。
质量管理部：
A． 负责首营企业和首营批中的审核；
B．   负责参与药品进货组制定年度药品采购计划；
C．  负责合格供货方的年度审核工作；
D． 负责建立合格供货方及经营品种目录名册；
E．负责监控药品进货组按规定的制度与程序购进药品，对药品进货过程中不符合规定要求的行为予以否决。
F．  负责监控本公司按营业执照和经营许可证的经营范围进行药品的经营活动。
注：药品的经营方式：三种A  药品批发企业；B 药品零售企业；C 零售连锁企业。
药品的经营范围：最新国家核准的有十种：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、诊断药品。
财务部：
A． 负责监控药品进货组索要合法票据；
质量记录的要求：
1、药品进货组：负责填写《药品购进记录》（我公司药品购进记录由计算机直接生成）
2、  质量管理部：负责建立合格供货方名册及经营品种目录、填写和管理药品质量档案。
3、财务部：负责建立药品的保管帐
4、   有关的几个概念：首营企业：是指第一次和本企业发生购销关系的药品经营企业、药品生产企业。首营品种： 是指第一次从药品生产企业购进的药品。
总之，只有按GSP要求购进药品，严格审核药品供货方和药品的资质材料，无合法证照的供货方的药品一律不得购进并作到帐、货、票相符才能达到GSP的要求，才能顺利通过GSP认证。（此为GSP认证的关键项目，有一点纰漏将使整个GSP认证工作前功尽弃。）
2、药品入库验收环节
涉及到的部门：
质量管理部药品验收组
药品质量验收的程序：
到货或发货提回
保管员清点数量
通知验员验收
验收员根据进货的数量计算抽样数量、填写抽样单
备好剪刀、胶带以及抽样记录等到待验区进行抽样检查
抽样检查
填写抽样记录和入库 验质记录
验收员在入库验收单据上签字
传微机入库
l       入库验收管理规定：
A.  同时到货的同一品种、同一规格不同批号的药品，应按批号分别进行入库验收。每次进货5件以内的应为一个批号；10件以内的不应超过2个批号；10件以上的不应超过3个批号。
B.  验收时应详细核对进货凭证，并按合同中规定的质量条款执行，并作好验收记录，验收记录应字迹清晰，结论明确，并应签字盖章，记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
C.  进口药品、销后退回药品验收时应分别按各有关规定或程序中的验收规定执行。
D.  验收时应同时对药品包装、标签、说明书以及相关要求的证明或文件进行逐一检查。验收药品包装的标签和所附的说明书上应有企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期等；标签或说明书上还应有药品成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。
E.   验收整件包装中应有产品合格证。
F.   验收特殊管理药品或外用药品时，其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药均应按分类管理的要求验收，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
G.  验收首次经营品种时除按常规内容检验外，还要核对有无同一批号的药品质量检验报告书并核对检验报告书内容。
H.  质量验收员对检查验收符合规定的待验药品签发《入库通知单》，该单为仓储保管员办理入库手续的依据；对不符合规定的药品应填写《药品拒收报告单》；对有疑问的药品应填写《药品质量复查通知单》报质量管理部进行处理。
l        涉及到的质量记录和管理制度、工作程序
《入库验收管理制度》
《进口药品入库验收细则》
《药品入库验收质量控制程序》
八、在库药品的养护和储存环节
l  涉及到的部门和人员
仓储运输部  药品养护员、仓库保管员；
质量管理部  质量管理员
l  质量职责
仓库保管员：
1、在药品养护员的指导下作好药品的温湿度管理，按药品储存要求将药品分别储存于相应的库中。（储存：密闭、避光。凡储存中有字样象：置凉暗处、阴凉干燥处储存等均应放于阴凉库中，凡有冷字样的如冷暗处、低温储存的应放于冷柜中储存。）每天定时记录各库的温室度，如温室度超出规定范围应及时采取措施，并予以记录。如阴凉库温度超出20℃，应开启空调。
2、在质量管理员的指导下确定药品的五距
药品的主通道不少于2米；副通道不少于1米；药品离地面不少于10厘米；药品与墙壁的距离不少于30厘米；药品与供暖管道或散热器的距离不少于30厘米；药品与顶棚或照明设备的距离不少于30厘米，照明设备垂直下方不应放置药品。
3、在质量管理员或药品养护员的指导下作好药品的分类储存。
药品的储存应首先作到药品与非药品分开（非药品是指非药准字的医药商品）；内服药与外用药分开；人用药与兽用药分开，易串味的药品与其他药品分开，注射剂应与其他药品分开。其次应按剂型进行分类储存。
4、在质量管理员或药品养护员的指导下，作好近效期药品的管理
我单位将距药品有效期1年的药品作为近效期药品，从距有效期6个月起开始填报近效期药品月报表，一式四份，分别报给不同的部门。
5、  在质量管理员及药品养护员的指导下作好色标管理
待验区、退货区为黄色、合格品区、发货区为绿色、不合格品区为红色。
药品养护员
1、指导仓库保管员作好药品温湿度管理；
2、在质量管理员的指导下，确定重点养护品种（首营品种、质量易发生变化的品种、我单位主要经营的品种、长时间储存的药品、曾经发生过质量查询或投诉的药品）；
3、对在库药品进行质量检查，对重点养护品种，应每月进行一次检查，对其它药品应进行三三四循环检查（每月检查药品的三分之一，每季度完全检查完一次），在重点养护期内（夏季多雨和冬季严寒时）应加强药品的检查。
4、建立药品的养护档案（重点养护品种）。
5、定时以药品质量月报表的形式向质量管理员上报样品的养护情况及长时间储存的药品、质量易发生变化的药品的质量情况，定时作好药品的养护计划及药品的养护工作总结。
6、配合质量管理员作好计量器具、温湿度调空设备设施、养护用仪器设备的管理工作。
7、配合质量管理员作好在库发现质量不合格药品的处理工作。
质量管理员
1、指导药品养护员、仓库保管员作好相应的工作。
2、对不合格药品实施控制性管理。
3、监督检查药品养护员、仓库保管员工作情况，对不符合规定的人或事提出整改或上报公司负责人进行相应的处罚。
l 涉及到的质量管理制度和工作程序及质量记录
《药品储存保管管理制度》
《药品养护管理制度》
《药品储存养护质量控制程序》
《重点养护品种确定表》、《药品养护检查记录》、《药品养护档案》（由药品养护员填写）《药品质量检查记录》（由质量管理员抽查药品质量情况，并填写该记录）
九、药品的出库复核环节
l       涉及到的部门和人员
仓储运输部  药品复核员
l  药品出库复核程序
保管员按出库单备货
复核员进行药品的复核
复核员进行装箱
胶带封箱与运输员交接
药品的出库复核管理:
A.药品出库必须经发货、复核手续方可发出。
B.药品按“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则出库。如果“先进先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
C.保管人员按发货单据发货完毕后，在发货单据上签字，将货交给复核人员复核，复核员必须按发货单据逐一核对品种、批号，对实物进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括：购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、销售日期等项目，并检查包装的质量状况。
D.按批号对出库药品逐批复核后，复核人员应在发货单据上签字。
E.整件与拆零拼箱药品出库复核：
1、 整件药品出库时，应检查包装是否完好；
2、拆零药品应逐批核对无误后，由复核人员进行拼箱加封；
3、使用其他药品包装箱为拆零药品代用箱时，应明确标明拼箱标志。
F.药品拼箱发货时应注意：
1、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；
2、若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；
3、若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；
4、液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱内。
G.药品出库时，如发现以下问题应停止发货，并报告质量管理部处理。
1、  药品包装内有异常响动和液体渗漏 ；
2、  外包装出现破损、封口不牢，衬垫不实、封条严重损坏等现象；
3、  包装标识模糊不清或脱落；
4、  药品已超过有效期。
H.做到下列药品不得出库：
1、过期失效、霉烂变质及淘汰药品；
2、内包装破损的药品，不得整理出售；
3、瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；
4、怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种；
5、有退货通知或药品监督管理部门通知暂停销售的药品。
I. 药品发货单据应定期进行整理、装订，作为药品出库复核记录。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
l  涉及到的质量管理制度、工作程序和质量记录
《药品出库复核管理制度》
《药品出库复核质量控制程序》
《药品出库复核记录》（有计算机直接生成，有复核员签字）
《装箱单》
十、药品的销售及售后服务
l   涉及到的部门及人员
业务部   药品销售组
仓储运输部  药品运输组
质量管理部  质量管理员
l  质量职责
药品销售组
1、 向购药单位索要资质材料（购药单位的药品经营许可证和营业执照），并配合质量管理部认真审核顾客的合法性。
2、负责向合格的购药单位销售药品，不得虚假宣传和夸大药品的功能主治。
3、  负责督促财务部给购药单位开局合法票据，作到帐、货、票相符。
4、  在质量管理部的配合下，定期对顾客进行访问，征求顾客对我公司药品质量及工作质量的要求与意见。按顾客提出的意见和建议进行整改，不断提高公司服务质量。
5、  作好〈〈药品的销售记录〉〉，配合质量管理部，及时追回质量不合格的药品。
6、 配合质量管理部作好药品的质量查询和质量投诉工作。
药品运输组
1、  负责药品的运输和发货的提回。
2、 与仓库保管员交接清楚，作到票货相符。
3、 对药品在运输过程中的质量负责，在运输中应按规范操作，不得将药品倒置或野蛮装卸。
4、对有储存要求的药品应及时向主管领导汇报，采取相应的措施（采用冷藏车或采取保温措施）。
5、在运输中应将药品捆扎牢固，或采取相应措施进行保护，避免药品混淆或破碎，造成损失。
6、   及时想有关领导汇报运输中或在购货企业中了解到的有关药品质量或服务质量的情况，辅助企业领导提高服务质量。
质量管理员
1、 负责药品的质量查询和质量投诉。
2、  配合药品销售组定期访问客户。
3、 负责监督药品运输和药品销售过程中的药品和服务质量。
4、 负责审核顾客的合法性。
l  质量管理制度和工作程序及有关记录
《药品业务购进和销售管理制度》
《药品运输管理制度》
《药品质量查询管理制度》
《药品质量投诉管理制度》
《用户访问管理规定》
《药品销售记录》（本记录可由计算机直接生成）
注：GSP管理规定中的四大记录，《药品购进记录》、《药品入库验质记录》、《药品出库复核记录》、《药品销售记录》，其中《药品入库验质记录》需保留原始记录外，其它记录均可由计算机直接生成，这样就相应的减少我们许多工作量。
十一、药品质量控制的几个其他环节：
1、不合格品质量的控制：
l       质管部组织质量分析
经确认质量不合格
报质量管理员进行确认
报质量管理员进行确认
在质量查询和投诉中发现的不合格情况
在库养护或质量抽查中发现的质量不合格情况
如验收员不能确定的，包质量管理员进行确认
入库验收中发现的不合格情况
流程
各相关部门审批后
保管员填写不合格报损审批表
报损、销毁
经确认，属于厂家的质量问题
返货、退货
相关部门或人员
仓储运输部  仓库保管员
药品养护员
质量管理部  质量管理员
药品验收员
业务部   药品销售员
药品进货员等
财务部门
l       各部门的质量职责
1、 如属于药品入库验收时发现的不合格的情况，验收员可以确定的，直接拒收；验收员不能确定的情况，报质量管理员进行确认。
2、在库药品，药品养护员在养护检查或质量管理员在质量抽查中发现的不合格情况，立即悬挂“暂停销售”标志，填写《药品质量复查通知单》报质量管理部进行质量的确认，同时应立即通知药品销售部，停止该药品的出库销售。
3、  客户在质量查询或投诉中反映的药品质量问题，药品销售组应及时通知质量管理部，在规定的时限内赶到客户单位进行质量确认，经确认为质量不合格情况时，通知药品销售组。药品销售组负责通知该客户停止该药品的销售，并追回该批号和临近批号的药品。
4、    药品监督管理部门及药品检验部门及药品监督管理部门发文禁止销售的药品，质量管理部应及时通知仓库保管员将该药品放入不合格品区，任何人不得擅自动用和销售该药品。
5、  在以上各种情况中，如经质量管理部确认属于不合格品的应按《不合格药品管理制度》及《不合格药品质量控制程序》进行处理。
l       不合格药品的处理
1、 不合格药品应存放与不合格品区；
2、 仓库保管员对不合格药品进行记录，填写《不合格药品记录》；
3、  质量管理部组织有关部门和人员对不合格药品进行质量分析并向购进单位进行质量的查询，如经过分析后确定该药品质量问题属于药品厂家在生产及运输过程中造成的药品质量问题，应由药品进货组与药品的生产厂家或药品的经营单位协商进行返货或退货。如经过质量分析后确认，该药品的质量问题属于我公司在药品储存养护过程中造成的药品质量的变异，应由我公司负责。
4、 由我单位负责的不合格药品，应由保管员定时（每季度）填写《不合格药品报损审批表》一式四份，并报质量管理部、等相关部门审批后，由质量管理部报请当地质量监督管理部门，统一销毁。不合格药品的报损或销毁均应保留有相应的记录，并保留五年备查。
l       相关的质量管理制度及工作程序与记录
1、《不合格药品管理制度》
2、《不合格药品质量控制程序》
质量记录
1、《不合格品记录》2、《不合格药品报损审批表》3、《不合格药品销毁记录》
十二、退货药品的控制性管理
l退货药品包括购进退出和销后退回两种情况
l 购进退出药品的管理
1、 在各种情况下发生的不属于不合格药品的退货药品，由进货组与生产厂家或药品的经营单位联系办理退货或换货。
2、  退货药品应暂存于退货区，由指定的保管员负责，以避免发生差错，负责人员应及时填写《返货记录》。
l    销后退回药品的管理
1、  药品质量查询或投诉中，经质量管理部确认为不合格药品的退货，需经总经理同意后，办理退货，无正当理由的药品一律不与退货。
2、  退货药品应暂存于退货区，有指定的保管里进行管理，避免发生差错，指定的人员应及时填写《销后退回药品记录》。
3、  销后退回药品经质量管理部的确认，属于合格药品的应按合格药品进行销售；属于不合格药品的应按不合格药品的处理程序进行相应的处理。
l       相关的管理制度及工作程序
1、《退货药品管理制度》
2、《药品的购进退出程序》
3、《药品的销后退回程序》
l       质量记录
1、《返货记录》
2、《销后退回药品记录》
十三、GSP的其它几个问题
1、          人员的质量培训与考核
l       负责部门：质量管理部、经理办公室
l       质量职责
质量管理部：负责制定质量培训的年度计划，并确定需培训的相关内容。
经理办公室：负责组织实施培训、聘请教师，建立职工培训档案、职工培训记录。
l       培训的形式，包括外部培训和企业内部的质量培训
外部培训主要就是药品监督管理部门组织的药品经营人员、质检员培训，目的是获得上岗、质检员证及质量管理员继续教育培训。
企业内部的质量培训，培训内容包括：《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《药品管理法》、管理制度、工作程序、质量职责、实际操作（仪器的使用方法、具体的工作程序）
培训的方式：集中培训、自学
考试的方式：闭卷 目的是使每个员工都能了解自己应该做什么、怎样去做。
l       涉及到的质量管理制度和工作程序
《质量教育培训及考核里制度》
l       质量记录
《职工培训档案》、《培训记录》、《培训考核记录》、《质量会议记录》等
十四、职工健康检查
l       负责部门：经理办公室
l       工作职责：1、组织直接接触药品的工作人员进行健康检查
2、新招聘的职工应在上岗前进行健康检查，体检合格后方可录用、避免以后由于身体原因给企业及个人造成不必要的麻烦。
l       直接接触药品的工作人员是指：质量管理员、质量验收员、药品养护员、仓库保管员、出库复核员。
l       人员健康管理规定：
1、          企业必须每年组织直接接触药品的工作人员进行一次健康检查。
2、          企业发现患有精神病，传染病或其它可能污染药品疾病患者，应立即调离直接接触药品的岗位，其离岗、治疗、体检、上岗应有记录。
十五、GSP检查基本方法
1、          查阅资料
管理文件、档案资料、证明文件、原始记录
2、          现场检查
营业环境、库区环境、库区条件、设备设施、、工作过程、抽查药品、现场操作、资料核实。
3、          面谈走访
十六、在检查过程中应避免的集中错误做法
1、          极力夸大本企业的“优秀”做法
2、          一问三不知
3、          尽可能少说话，不回答问题
4、          不接受批评，轻视检察员的意见
5、          高谈阔论、纠缠问题、拖延时间
6、          对问题百般辩解、拒不承认错误
总之，我在此次培训中可能有一些遗漏的问题，将在以后的《药品经营质量管理规范实施细则》的培训中加以补充。